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Cancer colorectal héréditaire sans polypose
développer un cancer de ce type chez un porteur d'une mutation sur le gène MLH1 (en) ou MSH2 (en) est comprise entre 35 et 50 % avant 70 ans. Elle est de
Réparation des mésappariements ADN
hétérodimère, formé de différentes sous unité. hMLH1 et hPMS1 pour hMutLβ, hMLH1 et hPMS2 pour hMutLα et enfin hMLH1 et hPMS3 pour hMutLγ. Parmi ces homologues
Gène suppresseur de tumeurs
peu fréquent APC Polypose recto-colique familiale Cancer du côlon (80 %) MLH1, MSH2, (MSH6 rare) Cancer colorectal héréditaire sans polypose Cancer du
sur les gènes sont des erreurs d’appariement de l’ADN, appelées MSH2 et MLH1. En 2015, une étude italienne suggère qu'une activation du système des glandes
traditionnels, il est noté une diminution de l’expression des protéines MLH1 et MSH2. Les adénomes festonnés avec des lésions de dysplasie épithéliale