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La mésotrione est un herbicide vendu sous les noms de Callisto et Tenacity par Syngenta depuis 2001[4]. Il s'agit d'une molécule de synthèse analogue à la leptospermone et développée pour imiter les effets de cet herbicide naturel[5]. La mésotrione est un herbicide de classe inhibiteurs HPPD, qui inhibe l'enzyme 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase[6]. Dans les plantes, l'enzyme HPPD est nécessaire à la biosynthèse des caroténoïdes ; ces derniers protègent la chlorophylle contre la dégradation par les rayons lumineux[7].
| Mésotrione | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-[4-(méthylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]cyclohexane-1,3-dione |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.111.661 |
| PubChem | 175967 |
| ChEBI | 38321 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre jaune[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C14H13NO7S [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 339,321 ± 0,019 g/mol C 49,55 %, H 3,86 %, N 4,13 %, O 33,01 %, S 9,45 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 165,3 °C[3] |
| Masse volumique | 1,49 g·cm-3[3] |
| Précautions | |
| SGH[1] | |
 |
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
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Le brevet de Syngenta sur la mésotrione a expiré en 2012, rendant possible la fabrication de génériques[4].
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