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L'arginine (abréviations IUPAC-IUBMB : Arg et R) est un acide α-aminé. La molécule est caractérisée par la présence d'un groupe guanidine à l'extrémité de sa chaîne latérale, ce qui en fait un résidu très basique, chargé positivement dans les protéines, et dont le point isoélectrique vaut 10,76. Elle n'est pas considérée comme essentielle chez l'humain mais peut être produite en quantité insuffisante par l'organisme selon l'état de santé des individus, nécessitant alors un apport alimentaire.
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| Arginine | ||
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| L ou S(+)-arginine (haut) et D ou R(–)-arginine (bas)
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| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | acide 2-amino-5-carbamimidamidopentanoïque | |
| Synonymes |
R, Arg, acide (S)-2-amino-5-guanidopentanoïque |
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| No CAS | (racémique) D ou R (–) L ou S (+) |
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| No ECHA | 100.000.738 | |
| No CE | 230-571-3 (racémique) 205-866-5 D ou R (–) 200-811-1 |
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| Code ATC | B05 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C6H14N4O2 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 174,201 ± 0,007 2 g/mol C 41,37 %, H 8,1 %, N 32,16 %, O 18,37 %, |
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| pKa | l-arginine : pKa1=2,03, pKa2=9,00, pKa3=12,10 à 25 °C[2] | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 244 °C (décomposition) | |
| Masse volumique | 1,1 g·cm-3 | |
| Propriétés biochimiques | ||
| Codons | AGA, AGG, CGU, CGC, CGA, CGG |
|
| pH isoélectrique | 10,76[2] | |
| Acide aminé essentiel | selon les cas | |
| Occurrence chez les vertébrés | 4,2 %[3] | |
| Cristallographie | ||
| Classe cristalline ou groupe d’espace | L-arginine dihydratée : P21 (n°4) | |
| Paramètres de maille | L-arginine dihydratée : a = 5,638 Å |
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| Précautions | ||
| SIMDUT[5],[6] | ||
| Arginine (d-) : Produit non contrôlé Arginine (l-) : Produit non contrôlé |
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| Directive 67/548/EEC | ||
 Xi |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
| modifier |
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Historique
L'arginine fut isolée pour la première fois à partir de plants de lupin en 1886 par le chimiste suisse Ernst Schultze[7]. Elle est également dérivée de la guanidine, produite à partir du guano[8][source insuffisante].
Caractéristiques physiques et structure chimique
L'énantiomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, encodé sur les ARN messagers par les codons CGU, CGC, CGA, CGG, AGA et AGG. Son rayon de van der Waals est égal à 148 Å (14,8 nm)[réf. nécessaire].
La chaîne latérale de l'arginine est constituée d'une chaîne aliphatique de 3 atomes de carbone ( carbone α non compris) à l'extrémité de laquelle se trouve un groupement guanidinium. Ce groupement avec un pKa de 12,48[9] donne un caractère très basique à l'arginine, ce qui en fait l'acide aminé le plus basique des acides aminés protéinogènes.
Métabolisme de l'arginine
La plupart des organismes vivants sont capables de créer (biosynthèse ou anabolisme) ou dégrader (catabolisme) l'arginine.
Biosynthèse
L'arginine est créée de novo chez de nombreux organismes à partir du glutamate, lui-même appartenant au cycle de Krebs[réf. nécessaire].
Catabolisme
L'arginine peut être dégradée et ainsi servir de source d'énergie, de carbone et d'azote à la cellule qui la consomme[réf. nécessaire]. D'autres voies ont été mises en évidence[réf. nécessaire] notamment dans le cycle de l'urée.
Cycle de l'urée
Chez divers animaux, dont les mammifères, l'arginine est décomposée en ornithine et en urée. Cette dernière est une molécule azotée qui peut être éliminée (par excrétion dans les urines) de manière à réguler la quantité de composés azotés présente dans les cellules de leurs organismes[réf. nécessaire].
Fonctions biologiques
Il s'agit d'un acide aminé qualifié de « non essentiel » (sauf chez l’enfant), pouvant être synthétisé par l'organisme humain. Il est un constituant des protéines.
Il permet la synthèse du monoxyde d'azote (NO) par la NO synthase, intervenant ainsi dans la vasodilatation des artères[10].
La concentration sanguine d'une forme méthylée de l'arginine, l'homoarginine, serait corrélée avec un meilleur pronostic à la suite d'un accident vasculaire cérébral[11].
Utilisation
L'arginine est un composant fréquemment utilisé dans les boissons énergisantes. Elle a été utilisée en particulier par Red Bull en France, en remplacement de la taurine lorsque cette dernière était encore interdite par la législation[réf. nécessaire].
Il est également utilisé dans certains compléments alimentaires, notamment pour fixer le magnésium[12],[13].
Sur la pression artérielle, la supplémentation en L-arginine est bénéfique pour les individus sains et malades, hypertendus et normotendus, quel que soit leur sexe et leur indice de masse corporelle (IMC) ; ces effets bénéfiques sont encore plus prononcés chez les femmes[14].
Une diminution de la gravité de la dépression, mesuré par le questionnaire de Hamilton, a été observée avec deux grammes par jour[15].
Notes et références
Voir aussi
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