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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le glycolaldéhyde (C2H4O2) est la molécule la plus simple qui possède à la fois un groupe hydroxyle et un groupe aldéhyde. Sa formule chimique est HC(=O)-CH2-OH. Cette molécule est apparentée à celles des oses, sans toutefois faire partie de cette famille, puisque les oses comportent un groupe carbonyle et au moins deux groupes hydroxyle[3]. L'ose le plus simple est le glycéraldéhyde.
Glycolaldéhyde | |
Structure du glycolaldéhyde. | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 2-hydroxyéthanal |
Synonymes |
hydroxyacétaldéhyde |
No CAS | |
No ECHA | 100.004.987 |
No CE | 205-484-9 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C2H4O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 60,052 ± 0,002 5 g/mol C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %, |
Moment dipolaire | 2,73 ± 0,05 D[2] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 97 °C[réf. souhaitée] |
T° ébullition | 131 °C[réf. souhaitée] |
Solubilité | très soluble dans l'eau (1 kg l−1 à 25 °C)[réf. souhaitée] et dans l'éthanol |
Masse volumique | 1,065 g/cm3[réf. souhaitée] |
Point d’éclair | 42 °C[réf. souhaitée] |
Pression de vapeur saturante | 663 Pa (25 °C)[réf. souhaitée] |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | 1,379[réf. souhaitée] |
Écotoxicologie | |
DL50 | 280 mg kg−1 (rat, intrapéritonéale)[réf. souhaitée] |
Composés apparentés | |
Isomère(s) | acide acétique |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le glycolaldéhyde peut être obtenu par oxydation partielle de l'éthylène glycol, ou, transitoirement, par oxydation des polyols (glycérol, sorbitol, mannitol, etc.) à l'aide du periodate de sodium.
En chimie prébiotique, on montre que le phosphate de glycolaldéhyde, CHO-CH2O-PO3H2, peut conduire, en présence de méthanal, à du ribose. Ce sucre — l'un des plus simples — a aussi été découvert autour de la comète C/2014 Q2 (Lovejoy) parmi 21 composés organiques dont de l'éthanol[4].
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