Loading AI tools
composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le dodécahydroxycyclohexane est un composé organique de formule C6O12H12 ou C6(OH)12. C'est le sextuple diol géminal du cyclohexane qui peut être aussi considéré comme le sextuple hydrate de la cyclohexanehexone, C6O6, un oxyde de carbone.
Dodécahydroxycyclohexane | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | cyclohexane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodécol |
Synonymes |
cyclohexanedodécol |
No CAS | |
PubChem | 315987 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C6H12O12 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 276,152 3 ± 0,009 2 g/mol C 26,1 %, H 4,38 %, O 69,52 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le dihydrate du dodécahydroxycyclohexane, C6O12H12·2H2O peut être cristallisé du méthanol sous forme de plaquettes incolores ou de prismes qui se décomposent vers 100 °C[2].
Ce composé a été synthétisé originellement en 1862 par J. Lerch[3] en oxydant du hexahydroxybenzène, C6(OH)6 ou de la tétrahydroxy-1,4-benzoquinone, C6(OH)4O2 et a été caractérisé par R. Nietzki et al. en 1885[4]. Cependant, ce composé a été pendant longtemps pensé être la cyclohexanehexone avec de l'eau de cristallisation, C6O6·8H2O.
Ainsi, ce produit est encore de nos jours communément appelé cyclohexanehexone octahydrate, hexacétocyclohexane octahydrate, triquinoyl octahydrate et autres noms similaires. Sa vraie nature était suspectées depuis 1950 et même avant[5] mais n'a été expérimentalement confirmée par analyses de diffractométrie de rayons X qu'en 2005[6].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.