Arlette Nougarède

Biographie
Naissance	7 mai 1930 (94 ans); Narbonne
Nationalité	française
Formation	Université Pierre-et-Marie-Curie
Activités	Biologiste cellulaire, professeur d’université
A travaillé pour	Université Pierre-et-Marie-Curie
Membre de	Académie des sciences; Société américaine de botanique; Society of Biology (en)
Distinctions	Prix Ernest-Déchelle (1965); Prix Paul Doistau-Émile Blutet (1976); Officier de la Légion d'honneur‎ (2014)

Arlette Nougarède, épouse Lance, née en 1930 à Narbonne (France), est une biologiste cellulaire spécialiste du développement des plantes de l'embryogenèse à la floraison. Elle fut professeure émérite à l'Université Pierre-et-Marie-Curie de 1992 à 2013. Elle est membre correspondant de l'Académie des sciences depuis 1987^[1]^,^[2].

Faits en bref Naissance, Nationalité ...

Fermer

Après ses études supérieures à Paris, elle obtient, à l'École Normale Supérieure (ENS, 1952)^{[réf. nécessaire]}, un DES, préparé sous la direction du Professeur Roger Buvat. Elle commence son parcours au CNRS (1953), passe sa thèse d’État (février 1958) et devient chef de travaux à l'ENS (1960), préparation à l'agrégation, recrute ses premiers élèves de thèse puis devient Professeur (1964) à l'Université P. et M. Curie, Paris, où elle développe son laboratoire de Cytologie expérimentale et morphogenèse végétale (CEMV), dirige le DEA du même nom et intègre de nouveaux élèves de thèse et de nombreux stagiaires. Arlette Nougarède enseigne dans tous les cycles jusqu'en 1992 où elle termine sa carrière comme Professeur émérite, classe exceptionnelle 2.

Le laboratoire CEMV a régulièrement accueilli des professeurs étrangers de renom : G. Bernier (Belgique), E.M. Gifford (États-Unis), P.E. Pilet (Suisse), C. Sterling (États-Unis), S. Tepfer (États-Unis), D. Francis (Angleterre), N.Bagni (Italie), venus pour un travail en collaboration ou pour adapter à leur matériel les technologies nouvelles développées dans l'équipe.

Après sa retraite, Arlette Nougarède continue ses activités dans le laboratoire du Professeur Dominique Chriqui (relecture de thèses, examen critique d'articles, participation à divers Jurys et commissions dont la commission de Néologie et Terminologie de l'Académie des Sciences).

Remove ads

Les recherches d'Arlette Nougarède portent sur les méristèmes primaires des plantes supérieures (cytologie structurale et ultrastructurale ; cytochimie, ADN, ARN, protéines ; fonctionnement, cycle cellulaire).

Méristème caulinaire

Après de simples relevés de mitoses pour le point végétatif de Fève^[3], des méthodes quantitatives sont progressivement utilisées pour estimer les volumes cellulaires, nucléaires, nucléolaires moyens et pour évaluer les index mitotiques et de marquage, après incorporation, par le méristème, de précurseurs tritiés des synthèses d'ADN et d'ARN^[4]^,^[5]. Pour le méristème caulinaire végétatif, la notion de zonation à 3 composantes est défendue (zone apicale axiale, territoire réservé, zone latérale initiatrice des feuilles, méristème médullaire donnant la moelle), définie sur des critères cytologiques^[6]^,^[7] et fonctionnels^[8]^,^[9]. La durée totale du cycle cellulaire, en heures, et celle de ses phases (G1,S, G2,M) montrent que la zone apicale axiale a le cycle le plus long, la zone latérale le cycle le plus court et le méristème médulaire un cycle de durée intermédiaire. Dans ce cycle, la durée de la mitose, M, est peu variable, selon la zone et il en est de même pour la synthèse, S, et la postsynthèse G₂. Seule, la phase de présynthèse G₁, par son allongement en zone axiale, son raccourcissement en zone latérale et, à un moindre degré, dans le méristème médullaire, assure le contrôle de la prolifération dans le méristème végétatif.

Phases du développement

Il est prouvé que le méristème des plantes photopériodiques préférantes ou strictes, constamment soumises à des conditions lumineuses défavorables à leur floraison, évolue vers une phase nouvelle : la phase intermédiaire^[9] qui est une préparation à la floraison pour les plantes préférantes dont le rendement est accru, une impasse ontogénique pour les plantes strictes si des conditions lumineuses favorables ne sont pas reçues. La phase préflorale^[9] qui suit est caractérisée par la réactivation de la zone apicale axiale, l'arrêt de l'initiation foliaire et la différenciation rapide des cellules du méristème médullaire. Les changements quantitatifs et (ou) qualitatifs des polypeptides et le moment où ils interviennent sont précisés pour chacune des phases du développement^[10] et lors de l'initiation des organes floraux^[11].

Le cycle cellulaire est arrêté en G₁ dans le méristème des bourgeons dormants^[12]^,^[13], dans celui de l'embryon contenu dans la graine^[14] ou du bourgeon cotylédonnaire du Pois totalement inhibé. Arlette Nougarède montre, sur le modèle Pois, qu'il existe un gradient croissant d'inhibition depuis les bourgeons situés à l'aisselle des plus jeunes feuilles jusqu'au bourgeon cotylédonnaire ; les événements liés à la réactivation des bourgeons sont examinés^[15]^,^[16].

Méristème racinaire. Réaction géotropique, Lentille, Maïs

Les toutes premières données sur le mécanisme de la réaction géotropique sont acquises - après des expériences de lyse de l'amidon^[17] des amyloplastes du statenchyme et - des microchirurgies de la coiffe et du méristème. Il est prouvé que les amyloplastes de la coiffe sont les géopercepteurs et que la courbure de la racine, placée en position horizontale, se fait dans la zone d'élongation maximale par dissymétrie de croissance des deux faces de la racine sous contrôle d'un inhibiteur venu de la coiffe^[18].

Rhizogenèse

Arlette Nougarède et son équipe identifient, dans la plante entière, des régions de localisation constante, différenciées en G₁ et qui possèdent des capacités organogènes que les cellules voisines, devenues polyploïdes, ont perdues. Divers types de rhizogenèses sont comparés (naturelles^[19], induites par l'auxine ou par Agrobacterium rhizogenes^[20]).

Chaque époque a ses acquis. Au XX^e siècle, l'histocytologie et l'examen ontogénique ont permis de comprendre comment les méristèmes des plantes forment régulièrement des cellules qui se différencient en tissus édifiants des organes. Ce sont des données indiscutables^[21]. Au XXI^e siècle, la biologie moléculaire et les mutants apportent des idées nouvelles qui pourront résoudre^[22] des problèmes encore sans réponse.

Remove ads

1997 : Chevalière de la Légion d'honneur
2014 : Officière de la Légion d'honneur^[23]
2006 : Officière de l'ordre national du Mérite
2018 : Commandeure de l'ordre des Palmes académiques

A. Nougarède est Membre Correspondant de l'Académie des sciences, Membre élue, titulaire de Société américaine de botanique (1988) et inscrite parmi les femmes pionnières en sciences de la Vie, Biologie des plantes, par l'American Society of Plant Biologists (2005).

1965 : Prix Ernest Déchelle de l'Académie des sciences
1976 : Prix Paul Doistau-Émile Blutet de l'Académie des sciences

[1]
« Arlette Nougarède », sur Académie des sciences (consulté le 19 mars 2019)
[2]
Véronique Helft-Malz et Paule-Henriette Lévy, A part égale : Les femmes dans la société française, Paris, Patrick Banon, 1997, 246 p. (ISBN 978-2-84192-038-9, BNF 36167392, lire en ligne)
[3]
A. Lance, « Sur la structure et le fonctionnement du point végétatif de Vicia faba L. », Ann. Sci. Nat. Bot.,‎ 1952, 11è série, p. 301-339
[4]
A. Nougarède, « Sur l'incorporation de l'adénine marquée au tritium (3H) dans les noyaux et le cytoplasme des cellules de deux méristèmes caulinaires : Lupinus albus (Papilionacées) et Teucrium scorodonia (Labiées) », C. R. Acad. Sc.,‎ 1961, 252, p. 1504-1506
[5]
A. Nougarède et R. Bronchart, « Description des lieux d'incorporation de la thymidine tritiée au niveau des infrastructures du méristème préfloral du Perilla nankinensis (Lour.) Decne », C. R. Acad. Sc.,‎ 1967, 264, p. 1844-1847
[6]
A. Lance, « Recherches cytologiques sur l'évolution de quelques méristèmes apicaux et sur ses variations provoquées par des traitements photopériodiques. », Ann. Sci. Nat. Bot., IIè série,‎ 1957, 18, p. 91-421
[7]
A. Nougarède, « Experimental cytology of the shoot apical cells during vegetative growth and flowering », Intern. Rev. of Cytology,‎ 1967, 21, p. 203-351
[8]
A. Nougarède, « Méristèmes », Encyclopaedia Universalis,‎ 1985, vol. 11, p. 1119-1133
[9]
A. Nougarède, « Chrysanthemum segetum L. In Handbook of flowering, », Halevy A. H., éd. CRC Press, Boca Raton, Fla,‎ 1985, vol. vi, p. 196-227
[10]
J. Rembur et A. Nougarède, « Changes in the polypeptidic composition during the ontogenic development of the shoot apex of Chrysanthemum segetum analysed by two-dimensional mini-gel electrophoresis », Plant Cell Physiol.,‎ 1989, 30, p. 359-363
[11]
D. Francis, J. Rembur et A. Nougarède, « Resolution of polypeptides in the shoot apex of Silene using 2D minigel electrophoresis: a feasibility study », Society for Experimental Biology, Lancaster Univ Avril,‎ 1988
[12]
S.S. Tepfer, A. Nougarède et P. Rondet, « Seasonal studies of vegetative buds of Helianthus tuberosus : concentration of nuclei in phase G1 during winter dormancy », Can. J. Bot,‎ 1981, 59, p. 1918-1927
[13]
E. Silveira, P. Rondet et A. Nougarède, « In nature dormant buds and in vitro dormant-like buds of Fraximus excelsior L. », Proto-plasmas,‎ 1996, 190, p. 16-24
[14]
E. Schatt, P. Landre et A. Nougarède, « Etat nucléaire des méristèmes du pois dans la graine sèche ; imbibition et reprise du cycle cellulaire. », Can. J. Bot.,‎ 1985, 63, p. 2200-2208
[15]
A. Nougarède et P. Rondet, « Evolution des index mitotiques et des teneurs de DNA nucléaire dans le méristème axillaire de la feuille de rang 6, lors de la levée de dominance apicale provoquée par ablation de l'axe principal, chez le Pisum sativum L. », C. R. Acad. Sc.,‎ 1975, 280, p. 973-976
[16]
A. Nougarède, P. Rondet et J. Rembur, « Effets comparés de la fusicoccine, de la kinétine et de l'ablation de l'axe principal sur le bourgeon cotylédonnaire inhibé du Pois nain », Can. J. Bot,‎ 1982, 60, p. 210-216
[17]
A. Nougarède et P.E. Pilet, « Action de l'acide gibbérellique GA3 sur l'ultrastructure des amyloplastes du statenchyme de la racine du Lens culinaris L », C. R. Acad. Sc,‎ 1971, 273, p. 864-867
[18]
A. Nougarède et P.E. Pilet, « Inhibiteur racinaire et zone de courbure de segments verticaux du Lens culinaris et du Zea mays L. », C. R. Acad. Sc,‎ 1974, 279, p. 477-480
[19]
A. Nougarède et P. Rondet, « Rhizogenèse adventive dans l'épicotyle du Pois : Initiation et structuration de la racine », Can. J. Bot.,‎ 1982, 60, p. 210-218
[20]
J. Bercetche, D. Chriqui et A. Nougarède, « Comparison between induced rhizogenesis by auxins and Agrobacterium rhizogenes in Pisum sativum », Acta universitatis agriculturae, Brno,,‎ 1985, 33, p. 423-427
[21]
R. Buvat, Ontogeny, cell differentiation, and structure of vascular plants, Berlin, Heidelberg, New York, London, Paris, Tokyo, Springer Verlag, 1989, 581 p.
[22]
A. Nougarède, « Le méristème caulinaire des Angiospermes : nouveaux outils, nouvelles interprétations », Acta Bot. Gallica,‎ 2001,148 (1), p. 3-77
[23]
« Des femmes à l'honneur », sur Femmes ingénieure.fr, 2 janvier 2014 (consulté le 19 mars 2019)

Remove ads

Notices d'autorité :
- VIAF
- ISNI
- BnF (données)
- IdRef
- LCCN
- GND
- Pays-Bas
- Israël
- NUKAT
- WorldCat

[1] [1]
« Arlette Nougarède », sur Académie des sciences (consulté le 19 mars 2019)

[2] [2]
Véronique Helft-Malz et Paule-Henriette Lévy, A part égale : Les femmes dans la société française, Paris, Patrick Banon, 1997, 246 p. (ISBN 978-2-84192-038-9, BNF 36167392, lire en ligne)

[3] [3]
A. Lance, « Sur la structure et le fonctionnement du point végétatif de Vicia faba L. », Ann. Sci. Nat. Bot.,‎ 1952, 11è série, p. 301-339

[4] [4]
A. Nougarède, « Sur l'incorporation de l'adénine marquée au tritium (3H) dans les noyaux et le cytoplasme des cellules de deux méristèmes caulinaires : Lupinus albus (Papilionacées) et Teucrium scorodonia (Labiées) », C. R. Acad. Sc.,‎ 1961, 252, p. 1504-1506

[5] [5]
A. Nougarède et R. Bronchart, « Description des lieux d'incorporation de la thymidine tritiée au niveau des infrastructures du méristème préfloral du Perilla nankinensis (Lour.) Decne », C. R. Acad. Sc.,‎ 1967, 264, p. 1844-1847

[6] [6]
A. Lance, « Recherches cytologiques sur l'évolution de quelques méristèmes apicaux et sur ses variations provoquées par des traitements photopériodiques. », Ann. Sci. Nat. Bot., IIè série,‎ 1957, 18, p. 91-421

[7] [7]
A. Nougarède, « Experimental cytology of the shoot apical cells during vegetative growth and flowering », Intern. Rev. of Cytology,‎ 1967, 21, p. 203-351

[8] [8]
A. Nougarède, « Méristèmes », Encyclopaedia Universalis,‎ 1985, vol. 11, p. 1119-1133

[:0-9] [9]
A. Nougarède, « Chrysanthemum segetum L. In Handbook of flowering, », Halevy A. H., éd. CRC Press, Boca Raton, Fla,‎ 1985, vol. vi, p. 196-227

[10] [10]
J. Rembur et A. Nougarède, « Changes in the polypeptidic composition during the ontogenic development of the shoot apex of Chrysanthemum segetum analysed by two-dimensional mini-gel electrophoresis », Plant Cell Physiol.,‎ 1989, 30, p. 359-363

[11] [11]
D. Francis, J. Rembur et A. Nougarède, « Resolution of polypeptides in the shoot apex of Silene using 2D minigel electrophoresis: a feasibility study », Society for Experimental Biology, Lancaster Univ Avril,‎ 1988

[12] [12]
S.S. Tepfer, A. Nougarède et P. Rondet, « Seasonal studies of vegetative buds of Helianthus tuberosus : concentration of nuclei in phase G1 during winter dormancy », Can. J. Bot,‎ 1981, 59, p. 1918-1927

[13] [13]
E. Silveira, P. Rondet et A. Nougarède, « In nature dormant buds and in vitro dormant-like buds of Fraximus excelsior L. », Proto-plasmas,‎ 1996, 190, p. 16-24

[14] [14]
E. Schatt, P. Landre et A. Nougarède, « Etat nucléaire des méristèmes du pois dans la graine sèche ; imbibition et reprise du cycle cellulaire. », Can. J. Bot.,‎ 1985, 63, p. 2200-2208

[15] [15]
A. Nougarède et P. Rondet, « Evolution des index mitotiques et des teneurs de DNA nucléaire dans le méristème axillaire de la feuille de rang 6, lors de la levée de dominance apicale provoquée par ablation de l'axe principal, chez le Pisum sativum L. », C. R. Acad. Sc.,‎ 1975, 280, p. 973-976

[16] [16]
A. Nougarède, P. Rondet et J. Rembur, « Effets comparés de la fusicoccine, de la kinétine et de l'ablation de l'axe principal sur le bourgeon cotylédonnaire inhibé du Pois nain », Can. J. Bot,‎ 1982, 60, p. 210-216

[17] [17]
A. Nougarède et P.E. Pilet, « Action de l'acide gibbérellique GA3 sur l'ultrastructure des amyloplastes du statenchyme de la racine du Lens culinaris L », C. R. Acad. Sc,‎ 1971, 273, p. 864-867

[18] [18]
A. Nougarède et P.E. Pilet, « Inhibiteur racinaire et zone de courbure de segments verticaux du Lens culinaris et du Zea mays L. », C. R. Acad. Sc,‎ 1974, 279, p. 477-480

[19] [19]
A. Nougarède et P. Rondet, « Rhizogenèse adventive dans l'épicotyle du Pois : Initiation et structuration de la racine », Can. J. Bot.,‎ 1982, 60, p. 210-218

[20] [20]
J. Bercetche, D. Chriqui et A. Nougarède, « Comparison between induced rhizogenesis by auxins and Agrobacterium rhizogenes in Pisum sativum », Acta universitatis agriculturae, Brno,,‎ 1985, 33, p. 423-427

[21] [21]
R. Buvat, Ontogeny, cell differentiation, and structure of vascular plants, Berlin, Heidelberg, New York, London, Paris, Tokyo, Springer Verlag, 1989, 581 p.

[22] [22]
A. Nougarède, « Le méristème caulinaire des Angiospermes : nouveaux outils, nouvelles interprétations », Acta Bot. Gallica,‎ 2001,148 (1), p. 3-77

[23] [23]
« Des femmes à l'honneur », sur Femmes ingénieure.fr, 2 janvier 2014 (consulté le 19 mars 2019)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]