Anthanthrène

L'anthanthrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C₂₂H₁₂ formé de six noyaux benzéniques fusionnés.

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...

Identification
Anthanthrène

Structure de l'anthanthrène.
Nom UICPA	Dibenzo[def,mno]chrysène
Synonymes	Dibenzo[cd,jk]pyrène
N^o CAS	191-26-4
N^o ECHA	100.005.351
N^o CE	205-884-3
PubChem	9118
SMILES	C1=CC2=C3C(=C1)C=C4C=CC5=C6C4=C3C(=CC6=CC=C5)C=C2 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C22H12/c1-3-13-7-9-18-12-16-6-2-4-14-8-10-17-11-15(5-1)19(13)21 (18)22(17)20(14)16/h1-12H InChIKey : YFIJJNAKSZUOLT-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₂₂H₁₂ [Isomères]C₂₂H₁₂
Masse molaire^[1]	276,330 7 ± 0,018 4 g/mol C 95,62 %, H 4,38 %,
Propriétés physiques
T° fusion	261 °C
Solubilité	insoluble
Précautions
SGH^[2]
Attention H315 H315 : Provoque une irritation cutanée
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme^[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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[1]
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
[2]
SIGMA-ALDRICH
[3]
IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)}, sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).

L'anthanthrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C₂₂H₁₂ formé de six noyaux benzéniques fusionnés.

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...

Identification
Anthanthrène

Structure de l'anthanthrène.
Nom UICPA	Dibenzo[def,mno]chrysène
Synonymes	Dibenzo[cd,jk]pyrène
N^o CAS	191-26-4
N^o ECHA	100.005.351
N^o CE	205-884-3
PubChem	9118
SMILES	C1=CC2=C3C(=C1)C=C4C=CC5=C6C4=C3C(=CC6=CC=C5)C=C2 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C22H12/c1-3-13-7-9-18-12-16-6-2-4-14-8-10-17-11-15(5-1)19(13)21 (18)22(17)20(14)16/h1-12H InChIKey : YFIJJNAKSZUOLT-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₂₂H₁₂ [Isomères]C₂₂H₁₂
Masse molaire^[1]	276,330 7 ± 0,018 4 g/mol C 95,62 %, H 4,38 %,
Propriétés physiques
T° fusion	261 °C
Solubilité	insoluble
Précautions
SGH^[2]
Attention H315 H315 : Provoque une irritation cutanée
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme^[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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[1]
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
[2]
SIGMA-ALDRICH
[3]
IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »^{(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?)}, sur monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).

Notes et références