Acétate de pentyle

L'acétate de pentyle, ou acétate de n-amyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec le pentanol et de formule semi-développée CH₃COO(CH₂)₄CH₃. C'est l'un des six isomères de l'acétate d'amyle.

Acétate de pentyle
Identification
Nom UICPA	acétate de pentyle
Synonymes	aétate de n-pentyle acétate d'amyle
No CAS	628-63-7
No ECHA	100.010.044
No CE	211-047-3
SMILES	C(OC(C)=O)CCCC PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C7H14O2/c1-3-4-5-6-9-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
Apparence	liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]
Propriétés chimiques
Formule	C7H14O2  [Isomères]
Masse molaire[2]	130,184 9 ± 0,007 2 g/mol C 64,58 %, H 10,84 %, O 24,58 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−71 °C[1]
T° ébullition	149 °C[1]
Solubilité	dans l'eau : faible[1]
Paramètre de solubilité δ	17,4 MPa1/2 (25 °C)[3]
Masse volumique	0,88 g·cm-3[1]
T° d'auto-inflammation	375 °C[1]
Point d’éclair	25 °C (coupelle fermée)[1]
Limites d’explosivité dans l’air	1,1–7,5 %vol[1]
Pression de vapeur saturante	à 25 °C : 0,65 kPa[1]
Thermochimie
Cp	équation[4] : ${\displaystyle C_{P}=(-31.967)+(8.9188E-1)\times T+(-7.5408E-4)\times T^{2}+(3.6684E-7)\times T^{3}+(-8.2457E-11)\times T^{4}}$ Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 200 K. Valeurs calculées : 175,985 J·mol-1·K-1 à 25 °C. T (K) T (°C) Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}$ Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}$ 298 24,85 175 906 1 351 358 84,85 206 157 1 584 388 114,85 220 119 1 691 418 144,85 233 358 1 793 448 174,85 245 911 1 889 478 204,85 257 816 1 980 508 234,85 269 107 2 067 538 264,85 279 817 2 149 568 294,85 289 977 2 227 598 324,85 299 618 2 301 628 354,85 308 768 2 372 658 384,85 317 452 2 438 688 414,85 325 698 2 502 718 444,85 333 527 2 562 749 475,85 341 203 2 621 T (K) T (°C) Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}$ Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}$ 779 505,85 348 252 2 675 809 535,85 354 945 2 726 839 565,85 361 302 2 775 869 595,85 367 336 2 822 899 625,85 373 061 2 866 929 655,85 378 490 2 907 959 685,85 383 633 2 947 989 715,85 388 499 2 984 1 019 745,85 393 097 3 020 1 049 775,85 397 430 3 053 1 079 805,85 401 504 3 084 1 109 835,85 405 321 3 113 1 139 865,85 408 883 3 141 1 169 895,85 412 187 3 166 1 200 926,85 415 330 3 190
Précautions
SGH[5]
Attention H226 et EUH066 H226 : Liquide et vapeurs inflammables EUH066 : L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau
SIMDUT[6]
B2, B2 : Liquide inflammable point d'éclair = 25 °C coupelle fermée méthode TAG Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
Transport
-    1104    Numéro ONU : 1104 : ACÉTATES D’AMYLE
Écotoxicologie
LogP	2,29[7]
Seuil de l’odorat	bas : 0,007 5 ppm haut : 7,3 ppm[8]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Description

Son odeur est proche de celle de la banane. Il est connu pour servir à tester l'étanchéité d'un masque anti-gaz dans l'armée suisse sous la dénomination « gaz banane ».

Références

1. ACETATE DE n - AMYLE, Fiches internationales de sécurité chimique
2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. (en) James E. Mark, Physical Properties of Polymer Handbook, Springer, 2007, 2^e éd., 1076 p. (ISBN 0387690026, lire en ligne), p. 294
4. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 (ISBN 0-88415-858-6)
5. Numéro index 607-130-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
6. « Acétate d'amyle normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
7. (en) Hideji Tanii, Jian Huang, Takao Ohyashiki et Kazuo Hashimoto, « Physical-Chemical-Activity Relationship of Organic Solvents: Effects on Na+-K+-ATPase Activity and Membrane Fluidity in Mouse Synaptosomes », Neurotoxicology and Teratology, vol. 16, n^o 6,‎ 1994, p. 575-582 (DOI 10.1016/0892-0362(94)90035-3)
8. « n-Amyl acetate », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le 14 novembre 2009)

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