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une tumeur du système nerveux central De Wikipédia, l'encyclopédie libre
L'épendymome est une tumeur du système nerveux central de type kystique. Dans la majorité des cas il s'agit d'une tumeur bénigne (grade I ou II), mais parfois elle peut être maligne (cancéreuse) et être alors de grade III (anaplasique). Cette maladie fait partie de la famille des gliomes.
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Les épendymomes (EP) sont une famille de tumeurs cérébrales prenant naissance dans les cellules gliales qui tapissent les points de passages du liquide céphalo-rachidien [1]. Il s’agit de tumeurs rares chez l’enfant et représentent en France 6.5% des tumeurs du système nerveux central. Ils regroupent différents types de tumeurs de présentation clinique et de pronostic différent. Selon le Registre central des tumeurs du cerveau des États-Unis, leur fréquence est plus élevée chez les enfants, soit 5,2 %, tandis que chez les adultes, elle est d'environ 4 %[2]. Ces tumeurs sont plus souvent retrouvées chez les femmes que chez les hommes (1,3:1). La localisation de la tumeur dépend largement de l'âge du patient, ainsi environ 90 % des épendymomes pédiatriques sont retrouvés dans le cerveau tandis que 65 % des tumeurs adultes surviennent dans la moelle épinière [3].
Les épendymomes sont des tumeurs très hétérogènes (on dénombre à ce jour plus de 10 types tumoraux différents). Leur classification actuelle repose sur des critères histologiques et moléculaires afin de capturer au mieux cette diversité car cela permet de prendre en charge les patients de façon plus ciblée et personnalisée. Le traitement des épendymomes repose sur de la radiothérapie associée à une résection chirurgicale lorsque cela est possible. La chimiothérapie est quant à elle réservée aux cas ne pouvant pas être réséqués sans atteinte majeure du cerveau [3]. [4].
Plus précisément, les EP sont classés en fonction d'une combinaison de caractéristiques histopathologiques et moléculaires, ainsi que de leur site anatomique. On distingue 3 localisations différente: supratentorielle, fosse postérieure (PF) et spinale. Ces groupes sont ensuite divisés en fonction de leurs altérations moléculaires, qui comprennent par exemple des fusions oncogéniques pour les épendymomes supratentoriels (ZFTA/RELA et YAP1/MAMLD1), des pertes de méthylations d’histone pour les EP PF-A ; ou encore des amplifications géniques (MYCN) pour les EP de la moelle épinière [5]. La dernière révision de la classification OMS parue en 2021 reconnaît pour chacun de ces types tumoraux un profil épigénétique particulier, qui peut être déterminé par l’étude du méthylome de la tumeur. Cette technologie est en pleine expansion dans le domaine de la neuropathologie tumorale. Enfin, l’OMS s’accorde à classer les tumeurs en fonctions de différents grade histologiques allant du grade 1 au grade 3. Plus le grade est faible, plus les cellules tumorales ressemblent à des cellules normales et moins elles prolifèrent ; plus le grade est élevé, plus les cellules sont indifférenciées et présentent des atypies marquées. Ces tumeurs sont alors associées à une prolifération élevée et un risque d’échappement thérapeutique.
Les symptômes de l’épendymome vont varier en fonction de la localisation et de la taille de la tumeur.
Ependymome cérébraux :
Une compression par la tumeur au niveau du cerveau peut provoquer de nombreux symptômes tels que des troubles de la vision, des maux de tête réguliers, ainsi que des problèmes ORL comme des troubles de la vision et/ou des pertes d’équilibres [6].
Ependymome intramédullaire :
Les possibilités de compression de la moelle épinière sont diverses :
Les épendymomes supratentoriels (SE) représentent entre 40% et 60% des tumeurs intracrâniennes. Localisées au niveau supratentoriel, ces tumeurs apparaissent comme des grosseurs peu homogènes, présentant des zones kystiques, des calcifications mais également des zones hémorragiques et nécrosées.
Aspect radiologique à l’IRM en séquence T1 après injection de Gadolinium d’un épendymome supratentoriel, caractérisé par une lésion bien délimitée du lobe frontal gauche avec prise de contraste hétérogène et des zones de nécrose.
Épendymome supratentoriel avec fusion YAP1-MAMLD1 :
Chez les patients touchés par ce sous-type, des chercheurs ont mis en évidence une fusion des gènes YAP1 et MAMLD1. En effet, les génomes tumoraux ont été étudiés et ont révélé des altérations du locus YAP1 à 11q22.1–11q21.2 (7/14), du locus MAMLD1 (Xp28) (10/14) et des pertes du bras chromosomique 22q (5/14). La protéine YAP1 est notamment connue pour son implication dans les voies de signalisations cellulaires Wnt et de la β-caténine, permettant une prolifération plus active des cellules de tumeurs gliales. De plus, il a été démontré que cette dernière favorise la résistance aux thérapies ciblées BRAF et MEK dans les cellules de mélanome et de cancer du poumon. Cependant à l'heure actuelle, peu de données cliniques, histopathologiques et génétiques sont disponibles sur les épendymomes avec fusions YAP1‐MAMLD1, et bien qu’aucune étude de population n’ait abordé la question jusqu'à présent, ce sous-type moléculaire semble rare [7].
Épendymome supratentoriel avec fusion ZFTA-RELA :
La fusion oncogénique entre ZFTA (Zinc Finger Translocation Associated) et RELA (REL-associated protein) représente plus de 60% des épendymomes supratentoriels. RELA est un facteur de transcription qui est impliqué dans la voie NF-κB, permettant de réguler différents mécanismes cellulaires tels que l’inflammation, la chimiotaxie et le métabolisme. D’un autre côté, les fonctions de la protéine ZFTA ne sont pas encore caractérisées [8]. Cependant, la fusion avec le gène RELA entraîne une translocation nucléaire constitutive, qui une fois dans le noyau, cible les gènes impliqués dans la voie NF-κB et entraîne une hyper-activation [9].
Épendymome supratentoriel avec délétion de CDKN2A :
Le gène CDKN2A (Cyclin Dependent Kinase inhibitor 2A), localisé sur le chromosome 9, code pour deux protéines anti-tumorales produites après un mécanisme d’épissage alternatif : p16ink4A et p14arf [10]. La délétion homozygote de CDKN2A peut entraîner une croissance cellulaire incontrôlée en l’absence de mécanisme suppresseur de tumeur efficace médié par CDKN2A. Toutefois, bien que le nombre de patients porteur de cette délétion soit faible, elle est associée à un pronostic plus sombre [3].
Les épendymomes localisés dans la fosse postérieure (PF) sont des tumeurs radiologiquement homogènes et bien délimitées, avec des remaniements hémorragiques et d'éventuelles taches de calcification montrant une prise de contraste variable due à la nécrose et à la formation de kystes. Ces tumeurs peuvent être localisées à l'intérieur du quatrième ventricule avec une expansion latérale possible à travers les foramens de Luschka ou le foramen de Magendie. Les épendymomes PF peuvent être divisés en deux sous-groupes en fonction de leur profil épigénétique : les PF de groupe A (PFA) et les PF de groupe B (PFB) [11].
Ependymome PFA :
Contrairement aux épendymomes supratentoriels, les tumeurs PFA ne présentent pas de mutation somatique récurrente. Cependant, leur profil épigénétique est caractéristique, et peut comprendre une hyperméthylation des îlots CpG ou une perte de la triméthylation de l' histone : H3 en position K27. En effet, cette perte de triméthylation est fréquente chez les nourrissons de moins de 18 mois et caractéristique des PFA [7].
Ependymome PFB :
Quant à elles, les tumeurs PF-B se distinguent par un génome relativement hypométhylé, la conservation de la triméthylation H3K27 ainsi qu’un profil chromosomique polyploïde. Les PFB présentent un meilleur pronostic que les PFA, permettant une chirurgie puis une chimiothérapie adjuvante [11].
L’EP myxopapillaire est l’un des EP avec le meilleur pronostic, avec une survie à 10 ans supérieur à 90%. Situé dans la moelle épinière, l’EP myxopapillaire possède des caractéristiques morphologiques et immunohistochimiques typiques permettant un diagnostic aisé dans la plupart des cas. En cas de difficulté diagnostique, leur profil de méthylation caractéristique permet également de faciliter leur diagnostic.
Ils sont définis d’après l’OMS comme des tumeurs de localisation spinale bien délimitées, présentant sur le plan histologique des rosettes et sont constitués de petites cellules avec un noyau arrondi, entourées d’une matrice fibrillaire avec une faible activité mitotique. Ils ne présentent pas d’amplification de MYCN. Ils représentent 20,6% des tumeurs primitives spinales des enfants et adolescents [12] et 17,6% des jeunes adultes âgés de plus de 20 ans. Une importante proportion de cas se développent dans un contexte de neurofibromatose de type 2 [13]. Leur aspect est le plus souvent celui de cellules gliales avec un noyau rond ou ovalaire, entourées d’une matrice fibrillaire, avec fréquentes formations de pseudorosettes. L’immunophénotype est caractéristique, avec une expression de la GFAP, de la protéine S100 et de la vimentine par les cellules tumorales, avec une expression focale de l’EMA. En cas de morphologie difficile à aborder, une analyse de leur profil de méthylation qui est caractéristique permet d’orienter le diagnostic.
Les PFA sont les épendymomes intracrâniens les plus complexes à soigner, de par leur localisation latérale prédominante mais aussi de par leur pronostic péjoratif. La faible accessibilité chirurgicale rend par ailleurs l'exérèse complète difficile, augmentant le risque de récidive. Au contraire, les PFB sont associés à un pronostic plus favorable car ils sont plus facilement opérables et présentent une biologie moins agressive. En effet, plusieurs analyses de cohortes de patients ont montré que des patients PFA ayant reçu une intervention chirurgicale et une radiothérapie récidivent plus que les patients PFB, dont aucun patient n’a récidivé après résection totale de la tumeur sans radiothérapie.
La radiothérapie s’ajoute à la résection chirurgicale en cas de tumeur non disséminée, dans le but de contrôler la récidive locale. Comme pour la chirurgie, les PFA restent également difficiles à traiter de par leur proximité avec des structures neurologiques importantes.
Concernant les autres types tumoraux (EP avec fusion ZFTA-RELA ou YAP1-MAMLD1), la même cohorte n'a pu mettre en évidence de preuve que la résection totale améliorerait la survie sans progression. Enfin, les EP myxopapillaires peuvent être traités par un acte chirurgical, avec de la radiothérapie adjuvante en cas de résection incomplète pour améliorer le pronostic [14].
La chimiothérapie est généralement réservée aux cas d'épendymome avancés ou récurrents qui ne peuvent pas être réséqués ou irradiés de manière efficace, mais n’a actuellement pas démontré d’avantage sur la survie des patients [15],[4].
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