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Syndrome de Wolf-Hirschhorn
Maladie chromosomique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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Le syndrome de Wolf-Hirschhorn est une maladie chromosomique associant :
- faciès caractéristique ;
- retard de croissance intra-utérin suivi d’un retard de croissance post-natal ;
- hypotonie musculaire ;
- retard de développement avec un retard mental.
Faits en bref Spécialité, CIM-10 ...
Wolf–Hirschhorn syndrome
Fillette atteinte du syndrome de Wolf-Hirschhorn.
Spécialité |
Génétique médicale![]() |
---|
CIM-10 | Q93.3 |
---|---|
CIM-9 | 758.3 |
OMIM | 194190 |
DiseasesDB | 32279 |
eMedicine | 950480 |
MeSH | D054877 |
Patient UK | Wolf-Hirschhorn-Syndrome |
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La plupart de ces enfants ne marcheront pas et ne parleront pas.