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groupe de stréréoisomères De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le sertaconazole est un antifongique.
Sertaconazole | |
Identification | |
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Nom UICPA | (RS)-1-{2-[(7-chloro-1-benzothiophén-3-yl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl}-1H-imidazole |
No CAS | |
Code ATC | D01 |
DrugBank | APRD00305 |
PubChem | 65863 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C20H15Cl3N2OS [Isomères] |
Masse molaire[1] | 437,77 ± 0,029 g/mol C 54,87 %, H 3,45 %, Cl 24,3 %, N 6,4 %, O 3,65 %, S 7,32 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | négligeable |
Liaison protéique | > 99 % dans le plasma |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le sertaconazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, molécule constitutive de la membrane fongique.
Le sertaconazole contient un stéréocentre et se compose donc de deux énantiomères. Pratiquement c'est le racémique, c'est-à-dire le mélange 1:1 des formes (R) et (S) qui est utilisé[2] :
Énantiomères de sertaconazole | |
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numéro CAS : 583057-48-1 |
numéro CAS : 583057-51-6 |
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