Réaction de Barton-Kellogg
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La réaction de Barton-Kellogg, oléfination de Barton-Kellogg[1], ou synthèse d'oléfine de Barton-Kellogg[2] est une réaction organique, plus précisément une réaction de couplage entre une thiocétone et un composé diazo formant un alcène via un intermédiaire 3,4-didéshydro-1,3,4-thiadiazolidine puis un épisulfure[3],[4].
![Réaction de Barton-Kelloggn](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/73/Barton-Kellogg_reaction.png/640px-Barton-Kellogg_reaction.png)
La publication de sa découverte a été faite simultanément et de façon indépendante en 1970 par le chimiste britannique Derek H. R. Barton[5] et par le chimiste néerlandais Richard M. Kellogg[6],[7]. Toutefois, dès 1920, le chimiste allemand Hermann Staudinger avait décrit une réaction proche[8], ce qui fait qu'elle est parfois aussi appelée couplage diazo-thiocétone de Staudinger.