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Protéine Forkhead-P2
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La protéine Forkhead-Box P2 (FOXP2) est un facteur de transcription appartenant au groupe des protéines Forkhead-Box[3],[4]. Elle a été découverte pour la première fois en 1998 dans une enquête sur une famille londonienne, parmi laquelle de nombreux membres avaient de profondes difficultés d'élocution se rapprochant de l'aphasie de Broca. Depuis, il a été reconnu que FOXP2 joue un grand rôle dans la transmission du langage, y compris les capacités grammaticales[5].
FOXP2 | ||
![]() Modèle en bandes de la tête d'une protéine FOXP2 complexée avec un ADN, selon PDB 2A07 | ||
Caractéristiques générales | ||
---|---|---|
Nom approuvé | Facteur de transcription à forkhead 2 | |
Symbole | FOXP2 | |
Synonymes | Protéine du langage | |
Distribution | Vertébrés[1] | |
'Homo sapiens' | ||
Chromosome et locus | 7q31 |
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/78/FOXP2_with_codons_01-fr.png/640px-FOXP2_with_codons_01-fr.png)
Dans les médias de masse, le nom de « gène de la parole » a été popularisé pour le gène FOXP2. Mais beaucoup d'autres vertébrés possèdent également ce gène, et FOXP2 semble jouer chez eux un rôle dans les communications verbales. L'inactivation de ce gène, par exemple chez la souris (souris knock-out), ou chez l'homme par mutation, provoque des effets pléiotropes, c'est-à-dire que plusieurs caractères phénotypiques sont modifiés[6].