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doigts surnuméraires De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La polydactylie (du grec « poly » : « nombreux » et « dactyle » : « doigts ») se définit comme la présence d’un ou plusieurs doigts supplémentaire(s) au niveau de la main ou d’un ou plusieurs orteils au niveau du pied. Les gènes induisant le développement de la polydactylie sont toujours présents chez les formes actuelles, ce qui suggère que dans l'histoire évolutive du vivant, la polydactylie apparaît comme la condition plésiomorphe pour les tétrapodes, c'est-à-dire la condition primitive initiale du membre marcheur, la pentadactylie n'étant pas la disposition « canonique » de la structure de ce membre marcheur[1].
Cette malformation connue depuis longtemps est décrite dans la Bible[2],[3].
La polydactylie de la main est la plus fréquente des malformations de la main, l'hexadactylie (6 doigts ou orteils) la plus fréquente des polydactylies (1,7 cas pour mille naissances)[4]. On distingue classiquement la polydactylie « préaxiale » de la polydactylie « postaxiale », bien que certains contestent cette classification.
La polydactylie est une caractéristique de plusieurs maladies chromosomiques ou génétiques. Elle fait souvent suite à une mutation du gène HoxD 13 entrainant une mauvaise apparition de l'autopode.
Définie comme l’existence des doigts supplémentaires du côté de l'ulna ou d’orteils du côté de la fibula (donc du côté du petit doigt). Elle peut être complète : présence d'un doigt bien formé ou plus rudimentaire.
Elle est plus fréquente, et moins spécifique que la polydactylie préaxiale.
D'après une étude américaine, la polydactylie postaxiale isolée est plus fréquente chez la population noire (1 pour 100) et se transmettrait sur un mode dominant. Elle atteint plus souvent les hommes que les femmes.
Dans de rares cas, il peut y avoir présence simultanée de 12 doigts et 12 orteils[5].
Un cas exceptionnel d'enfant naissant avec 14 doigts et 20 orteils, né en 2010, a été découvert en Inde[6]. Cinq ans plus tôt, un enfant chinois était né avec 15 doigts et 16 orteils[6].
Définie comme l’existence des doigts supplémentaires du côté du radius (elle entre dans ce cas dans le cadre des anomalies de l'axe radial) ou d’orteil du côté du tibia.
Article détaillé : classification de Wassel (pouce)
En 2019, une étude portant sur deux sujets ayant une polydactylie préaxiale a montré que ceux-ci pouvaient bouger leur sixième doigt indépendamment des cinq autres, et qu'ils pouvaient réaliser avec une seule main certaines tâches spécifiques en nécessitant normalement deux[7]. Cette étude est la première de ce genre[7].
Se fait lors de l’échographie du premier ou du deuxième trimestre. Le diagnostic est plus facile dans le cas de polydactylie de la main que du pied. Le diagnostic dépend de nombreux paramètres influençant la qualité de l’échographie : position du fœtus, quantité de liquide amniotique, surcharge pondérale de la patiente, échogénicité des tissus, type de doigt surnuméraire.
Lorsque le diagnostic est établi, il est impératif de procéder à une recherche minutieuse d’autres anomalies pouvant entrer dans une pathologie particulière. Les os longs seront tous mesurés.
L’interrogatoire des parents recherchera la notion de doigts supplémentaires dans la famille ou d’histoire d’ablation de doigt supplémentaire dans l’enfance.
Les investigations supplémentaires seront indiquées en fonction de l’histoire clinique et du résultat de l’échographie fait dans un Centre de Diagnostic Prénatal.
Le tableau suivant résume les principales pathologies associées à une polydactylie.
Pathologie | M.I.M | Autres caractéristiques majeures | Main | Pied | |
---|---|---|---|---|---|
Trisomie 13 | Anomalies du système nerveux central, Cardiopathie | Pré- et postaxiale | Pré- et postaxiale | ||
Pseudo trisomie 13 | Holoproencéphalie | ||||
Syndrome de Meckel-Gruber | Céphalocèle Dysplasie rénale |
||||
Syndrome polydactylie–côtes courtes type II |
Dysplasie osseuse | Pré- et postaxiale | Pré- et postaxiale | ||
Microdélétion 22q11 | Cardiopathie | ||||
Syndrome de Bardet-Biedl | |||||
Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Microcéphalie, Ambiguïté sexuelle | ||||
Syndrome d'Ellis-Van Creveld | Cardiopathie | ||||
Syndrome de Greig | macrocéphalie, bosse frontale | Postaxiale préaxiale (rare) |
Préaxiale postaxiale (rare) | ||
Syndrome de Holt-Oram | Cardiopathie | ||||
Syndrome de McKusick Kaufman | Cardiopathie Anomalies génitales |
Postaxiale | |||
Chondrodysplasie ponctuée | |||||
Syndrome de Wolf-Hirschhorn | 194190 | ||||
Syndrome de Pallister-Hall | Postaxiale | Postaxiale | |||
Syndrome acrocalleux | Pré- et postaxiale | Pré- et postaxiale | |||
Syndrome Varadi-Papp | Pré- et postaxiale | Pré- et postaxiale | |||
Syndrome de Meckel Type I |
Postaxiale | Postaxiale | |||
Syndrome de Mohr | Bilatérale postaxiale préaxiale |
Bilatérale préaxiale | |||
Syndrome hydrolethalus | Postaxiale | Préaxiale | |||
Syndrome oro-facio-digital type IV |
Pré- et postaxiale | Pré- et postaxiale | |||
Syndrome de Townes-Brocks | Préaxiale | ||||
Acro céphalo syndactylie type II |
Postaxiale | Préaxiale | |||
VATER Association | Préaxiale | ||||
Syndrome de Biemond | Préaxiale | ||||
Syndrome oro-facio-digital type I |
Préaxiale | ||||
Syndrome oro-facio-digital avec aplasie fibulaire | Préaxiale | ||||
Syndrome acro-réno-oculaire | Préaxiale | Préaxiale | |||
Polysyndactylie cardiopathie | Préaxiale | Préaxiale | |||
Syndrome lacrimo-auriculo-dento-digital | Préaxiale | ||||
Syndrome de Schinzel | Postaxiale | ||||
Syndrome acro faciale dysostose type Weyers |
Postaxiale | Postaxiale | |||
Syndrome oro-facio-digital type III |
Postaxiale | Postaxiale | |||
Syndrome oro-facio-digital type V |
Postaxiale | Postaxiale | |||
Syndrome de Pallister-Killian | 601803 | Postaxiale | Postaxiale | ||
Syndrome de Joubert | Postaxiale | Postaxiale | |||
C Syndrome | 211750 | Postaxiale | Postaxiale | ||
Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel | 312870 | Postaxiale | |||
Hamartomes hypothalamiques | Postaxiale | Postaxiale | |||
Dysplasie acromésomélique type Grebe | Postaxiale | Absence d’orteil | |||
Syndrome oculo-cérébro-nasal | Postaxiale | ||||
Traitement par aminoptérine(s) | Postaxiale | ||||
Dysplasie frontonasale | Postaxiale | Postaxiale | |||
Ischion hypoplasie rein anomalie immunodéficience polydactylie | Postaxiale | Postaxiale | |||
Syndrome de Schinzel-Giedion | Postaxiale | Hypoplasie des orteils | |||
Cardiaque anomalie hamartomes de la langue polysyndactylie | Postaxiale | Postaxiale | |||
Coach syndrome | Postaxiale | Postaxiale | |||
Dysplasie cérébro-facio-thoracique | Postaxiale | ||||
Nanisme létal type Greenberg | Postaxiale | ||||
Syndrome ophtalmo-acromélique | Syndactylie | Postaxiale | |||
Syndrome de Jeune | |||||
Anomalie de Pelger-Huet | 169400 | Chez les homozygotes | |||
Syndrome de Goltz | 305600 |
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