Paralysie périodique hyperkaliémique
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La paralysie périodique hyperkaliémique (ou hyperkaliémie périodique paralysante, HypoPP1 ou à l'international, HYPP), est une maladie génétique connue pour toucher l'homme et les chevaux. Chez l'homme, cette canalopathie débute avant l'âge de 20 ans et est caractérisée par des accès de faiblesse musculaire touchant les muscles des yeux, de la gorge et du tronc, associés à l'augmentation du taux de potassium dans le sang (hyperkaliémie supérieure à 5 mmol·l-1 ou kaliémie augmentant de 1,5 mmol·l-1 lors des efforts ou de la prise orale de potassium). La kaliémie est normale en dehors des accès de faiblesse musculaire.
Cet article est une ébauche concernant la médecine et les chevaux.
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Causes |
Mutation![]() |
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Symptômes |
Faiblesse musculaire (en), myotonie, trouble du rythme cardiaque et hyperkaliémie![]() |
Traitement |
Glucose, acétazolamide et calcium![]() |
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Médicament |
Diclofenamide (en)![]() |
Spécialité |
Neurologie![]() |
CIM-10 | G72.3 |
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CIM-9 | 359.3 |
OMIM | 170500 |
DiseasesDB | 6252 |
MedlinePlus | 000316 |
eMedicine | 1171678 |
MeSH | D020513 |
GeneReviews | Paralysie périodique hyperkaliémique de type 1 |