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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La N-méthyl-N-nitrosourée, ou N-nitroso-N-méthylurée, est un composé chimique de formule H3C–N(NO)–CONH2. C'est un cancérogène mutagène et tératogène dont la toxicité provient de ce qu'il transfère son groupe méthyle aux bases des acides nucléiques.
N-Méthyl-N-nitrosourée | |||
![]() ![]() Structure de la N-méthyl-N-nitrosourée |
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Identification | |||
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Nom UICPA | 1-méthyl-1-nitrosourée | ||
Synonymes |
N-nitroso-N-méthylurée |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.010.618 | ||
No CE | 211-678-4 | ||
PubChem | 12699 | ||
ChEBI | 50102 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C2H5N3O2 [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 103,08 ± 0,003 2 g/mol C 23,3 %, H 4,89 %, N 40,76 %, O 31,04 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 20 °C (décomposition[2]) | ||
Précautions | |||
SGH[3] | |||
H228, H301, H350, H360, P201, P210, P301, P308, P310 et P313 |
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Transport[3] | |||
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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C'était un précurseur traditionnel dans la synthèse du diazométhane, mais son usage à cette fin est à présent obsolète du fait de sa trop grande instabilité au-dessus de 20 °C et de sa sensibilité aux chocs.
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