Néohexène
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Le néohexène, ou 3,3-diméthylbutène, est un hydrocarbure aliphatique insaturé de formule chimique (CH3)3CCH=CH2. Il s'agit d'un liquide inodore et incolore pratiquement insoluble dans l'eau[3].
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Néohexène | |||
Structure du néohexène | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | 3,3-Diméthylbut-1-ène | ||
Nom systématique | 3,3-Diméthyl-1-butène, 3,3-diméthylbutène |
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No CAS | 558-37-2 | ||
No ECHA | 100.008.361 | ||
No CE | 209-195-9 | ||
PubChem | 11210 | ||
SMILES | |||
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H12/c1-5-6(2,3)4/h5H,1H2,2-4H3 Std. InChIKey : PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N |
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Apparence | liquide inodore incolore à jaunâtre[1] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C6H12 [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 84,159 5 ± 0,005 6 g/mol C 85,63 %, H 14,37 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | −115 °C[1] | ||
T° ébullition | 41 °C[1] | ||
Masse volumique | 0,65 g/cm3[1] à 20 °C | ||
Point d’éclair | −28 °C[1] | ||
Limites d’explosivité dans l’air | à partir de 1,2 % en volume[1] | ||
Pression de vapeur saturante | 479,9 hPa[1] à 20 °C | ||
Précautions | |||
SGH[1] | |||
H225, H304 et P210 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H304 : Peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. |
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Transport[1] | |||
Code Kemler : 33 : matière liquide très inflammable (point d'éclair inférieur à 23 °C) Numéro ONU : 3295 : HYDROCARBURES, LIQUIDES, N.S.A. Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; |
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Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le néohexène peut être obtenu par métathèse des alcènes à partir de diisobutylène (CH3)3CCH=C(CH3)2 avec l'éthylène CH2=CH2 en donnant également de l'isobutylène CH2=C(CH3)2[4] :
Il est utilisé dans la fabrication de parfums[4] — senteur de musc[5],[6], par réaction avec le p-cymène. Il est également utilisé dans la production de terbinafine[7] ainsi que comme accepteur d'hydrogène dans l'étude de l'activation de liaison C-H[8].