Granulomatose éosinophilique avec polyangéite
association d'asthme, hyperéosinophilie sanguine et tissulaire, vascularite systémique potentiellement autant veineuse qu'artérielle / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
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La granulomatose éosinophilique avec polyangéite ou EGPA (en anglais Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis), anciennement nommée syndrome de Churg-Strauss, est une forme de vascularite systémique[1] se référant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins[2].
Faits en bref Symptômes, Médicament ...
syndrome de Churg-Strauss
ou
granulomatose éosinophilique avec polyangéite
ou
granulomatose éosinophilique avec polyangéite
Coupe histologique d'une vascularite éosinophilique liée à un syndrome de Churg-Strauss (coloration à l'hématoxyline et à l'éosine)
Symptômes | Hémorragie et hémorragie digestive |
---|
Médicament | Mepolizumab |
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Spécialité | Immunologie et rhumatologie |
CIM-10 | M30.1 |
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CIM-9 | 446.4 |
DiseasesDB | 2685 |
eMedicine |
1083013 derm/78 neuro/501 |
MeSH | D015267 |
Patient UK | Churg-strauss-syndrome |
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Les deux parties (artérielles et veineuses) du système sanguin peuvent être affectées.