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Les dystrophies musculaires sont un groupe de myopathies génétiques héréditaires qui ont en commun de provoquer une faiblesse des muscles de l'organisme[1],[2]. La faiblesse progressive des muscles squelettiques est consécutive à un défaut quantitatif ou qualitatif de certaines protéines qui conduit à la mort des cellules et du tissu musculaires[3].
Spécialité | Neurologie, pédiatrie et génétique médicale |
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CIM-10 | G71.0 |
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CIM-9 | 359.0-359.1 |
OMIM | 600416, 310095, 309950, 158800, 309930 et 159050 310000, 600416, 310095, 309950, 158800, 309930 et 159050 |
MedlinePlus | 001190 |
eMedicine | 1259041 |
MeSH | D009136 |
Chez les humains, neuf maladies sont traditionnellement classées parmi les dystrophies musculaires :
Plus de 101 autres maladies ont des similitudes avec les dystrophies musculaires. La plupart des types de dystrophies musculaires sont des affections multi-systémiques qui touchent d'autres organes comme le cœur, le tube digestif, le système nerveux, les glandes endocrines, la peau et les yeux[4].
La première description historique d'un dystrophie musculaire est due à Sir Charles Bell qui en 1830 rédigea un mémoire sur une maladie responsable de faiblesse progressive chez des garçons. Six années plus tard un autre scientifique décrivit les cas de deux frères qui présentèrent une faiblesse généralisée, une atrophie des muscles et leur remplacement par du tissu fibreux et adipeux. À cette époque ces signes étaient dus pensait-on à la tuberculose.
Dans les années 1860, on vit paraître dans la littérature médicale de plus en plus de descriptions de garçons qui devenaient progressivement faibles, perdaient la marche et mouraient jeunes. Peu après le neurologue français Guillaume Duchenne rapporta les observations complètes de 13 garçons atteints de la forme la plus fréquente et la plus sévère de la maladie qui porte actuellement son nom. Il fut ensuite démontré que la maladie comportait plusieurs formes et pouvait atteindre des sujets masculins à tous les âges.
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