Dicyclopentadiène
composé organique tricyclique / De Wikipedia, l'encyclopédie encyclopedia
Le dicyclopentadiène (DCPD) est un composé organique tricyclique de formule C10H12. À température ambiante, très pur c'est un solide incolore à jaunâtre avec une odeur proche du camphre (moins pur c'est un liquide). Sa densité d'énergie est de 10,975 Wh·L-1. Il est coproduit en larges quantités lors du vapocraquage du naphta et du fioul pour produire de l'éthylène. Son usage principal est sous forme de résines, en particulier des résines de polyesters insaturés. Il est aussi utilisé pour la fabrication des encres, adhésifs et peintures.
Dicyclopentadiène | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diène | ||
Synonymes |
1,3-dicyclopentadiène |
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No CAS | 77-73-6 | ||
No ECHA | 100.000.958 | ||
No CE | 247-724-5 | ||
No RTECS | PC1050000 | ||
PubChem | 6492 6428576 (6R) 10396885 (1S,7R) |
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InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H12/c1-2-9-7-4-5-8(6-7)10(9)3-1/h1-2,4-5,7-10H,3,6H2 Std. InChIKey : HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N |
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Apparence | cristal ou poudre (très pur) ou liquide incolore à jaunâtre, odeur gênante de camphre même faible concentration[1] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C10H12 [Isomères] |
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Masse molaire[2] | 132,202 3 ± 0,008 8 g/mol C 90,85 %, H 9,15 %, |
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Propriétés physiques | |||
T° fusion | 33 °C[1] | ||
T° ébullition | 166 °C[1] | ||
Solubilité | 0,04 g·l-1 (eau, 20 °C)[3] | ||
Masse volumique | 0,94 g·cm-3 (20 °C)[1] | ||
T° d'auto-inflammation | 500 °C[1] | ||
Point d’éclair | 39 °C (coupelle fermée)[1] | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 0,8-6,3 vol. %[1] | ||
Pression de vapeur saturante | 2,98 mbar (20 °C)[1] 5,30 mbar (30 °C)[1] 9,09 mbar (40 °C)[1] 15,1 mbar (50 °C)[1] |
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Précautions | |||
SGH[3] | |||
H226, H302, H315, H319, H331, H335, H411, P261, P273, P311 et P305+P351+P338 H226 : Liquide et vapeurs inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H331 : Toxique par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P311 : Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. |
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NFPA 704[3] | |||
Transport[1] | |||
Code Kemler : 30 : matière liquide inflammable (point d'éclair de 23 à 60 °C, valeurs limites comprises) ou matière liquide inflammable ou matière solide à l'état fondu ayant un point d'éclair supérieur à 60 °C, chauffée à une température égale ou supérieure à son point d'éclair, ou matière liquide auto-échauffante Numéro ONU : 2048 : DICYCLOPENTADIÈNE Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables |
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Inhalation | Toxique si inhalé. Cause une irritation des voies respiratoires[3]. | ||
Peau | Nocif si absorbé à travers la peau. Cause une de la peau[3]. | ||
Yeux | Cause une des yeux[3]. | ||
Ingestion | Nocif en cas d'ingestion[3]. | ||
Écotoxicologie | |||
DL50 | 1010 mg/kg (oiseau domestique, oral)[4] 1200 mg/kg (bétail, oral)[4] |
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CL50 | 660ppm/4H (rat, inhalation)[8] 771ppm/4H (lapin, inhalation)[7] 145ppm/4H (souris, inhalation)[7] 770ppm/4H (cochon d'inde, inhalation)[7] |
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LogP | 2,89 (20 °C)[3] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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