Désoxyribonucléase

La désoxyribonucléase (ou ADNase ou DNAse) est une enzyme clivant les acides désoxyribonucléiques en nucléotides ou polynucléotides. Elle hydrolyse les liaisons phosphodiester.

Désoxyribonucléase
Structure d'une DNase I humaine (PDB 4AWN)
Caractéristiques générales
Symbole	DNASE
Code ATC	B06AA10
Gène DNASE1 – DNase I
Homo sapiens
Locus	16p13.3
Masse moléculaire	31 434 Da[1]
Nombre de résidus	282 acides aminés[1]
N° EC	3.1.21.1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Entrez 1773 HUGO 2956 OMIM 125505 UniProt P24855 RefSeq (ARNm) NM_005223.3 RefSeq (protéine) NP_005214.2 Ensembl ENSG00000213918 PDB 4AWN GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
Gène DNASE2 – DNase II lysosomale
Homo sapiens
Locus	19p13.13
Masse moléculaire	39 581 Da[1]
Nombre de résidus	360 acides aminés[1]
N° EC	3.1.22.1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Entrez 1777 HUGO 2960 OMIM 126350 UniProt O00115 RefSeq (ARNm) NM_001375.2 RefSeq (protéine) NP_001366.1 Ensembl ENSG00000105612 GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega
Gène DNASE2B – DNase II β
Homo sapiens
Locus	1p31.1
Masse moléculaire	41 713 Da[1]
Nombre de résidus	361 acides aminés[1]
N° EC	3.1.22.1
Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.
Entrez 58511 HUGO 28875 OMIM 608057 UniProt Q8WZ79 RefSeq (ARNm) NM_021233.2, NM_058248.1 NM_058248.1 RefSeq (protéine) NP_067056.2, NP_490649.1 Ensembl ENSG00000137976 GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega

Prenons le cas de la DNase I : cette endonucléase réalise une coupure de type a, de préférence sur les bases pyrimidiques. En présence d'ions manganèse (Mn²⁺), elle coupe les deux brins en bouts francs ; avec des ions magnésium (Mg²⁺) elle coupe un brin en petits fragments.

Coupure de type a en bouts francs

5'-----'3'-OH    +    P-5-----3'
3'-----'5'-P         HO-3-----5'

La réaction catalysée est la suivante :

ADN + H2O → nucléotides et/ou polynucléotides

Chez les bactéries, on distingue deux types de DNAses :

• Les désoxyribonucléases thermolabiles ;
• Les désoxyribonucléases thermostables, ou thermonucléases.

Désoxyribonucléase I

Données clés

N° EC	EC 3.1.21.1
N° CAS	9003-98-9

Activité enzymatique

IUBMB	Entrée IUBMB
IntEnz	Vue IntEnz
BRENDA	Entrée BRENDA
KEGG	Entrée KEGG
MetaCyc	Voie métabolique
PRIAM	Profil
PDB	RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum
GO	AmiGO / EGO

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Désoxyribonucléase II

Données clés

N° EC	EC 3.1.22.1
N° CAS	9025-64-3

Activité enzymatique

IUBMB	Entrée IUBMB
IntEnz	Vue IntEnz
BRENDA	Entrée BRENDA
KEGG	Entrée KEGG
MetaCyc	Voie métabolique
PRIAM	Profil
PDB	RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum
GO	AmiGO / EGO

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Bactériologie

De nombreuses bactéries possèdent une ou plusieurs enzymes capables d'hydrolyser l'ADN. La mise en évidence de l'enzyme se fait sur les géloses à l'ADN.

Par exemple :

• Chez les Staphylococcus, la mise en évidence d'une thermonucléase suffit à l'identification de l'espèce Staphylococcus aureus. De plus chez cette espèce, La DNAse sécrétée est capable d'hydrolyser des acides ribonuléiques (elle possède une activité RNAse).
• Chez les Enterobacteriaceae TDA négatives, seules les souches appartenant au genre Serratia sécrètent une DNAse.

Applications pratiques

En bactériologie, la recherche de la DNAse est un critère important dans l'identification de nombreux genres et espèces : Streptococcus ß-hémolytiques, Moraxella, Pseudomonas aeruginosa, Brevundimonas diminua, Stenotrophomonas maltophilia, Vibrio, Aeromonas, Bacillus, Micrococcus etc.

Notes et références

1. Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.

Voir aussi

• Ribonucléase

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