Le bexarotène est un antinéoplasique indiqué par voie orale par la FDA (en 2000) contre un lymphome cutané des cellules T[2]. Il a été utilisé hors AMM pour le cancer du poumon[3], le cancer du sein et le sarcome de Kaposi.
| Bexarotène | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 4-[1-(3,5,5,8,8-pentaméthyltétralin-2-yl)éthényl]benzoïque |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.206.790 |
| Code ATC | L01 |
| DrugBank | APRD00114 |
| PubChem | 82146 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C24H28O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 348,477 9 ± 0,021 8 g/mol C 82,72 %, H 8,1 %, O 9,18 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Une étude menée sur des souris montre que la molécule à une capacité à induire l’élimination transitoire des plaques beta-amyloïdes telles qu'elles peuvent être retrouvées dans une maladie d’Alzheimer[4].
Synthèse chimique
M. F. Boehm, R. A. Heyman, L. Zhi, C. K. Hwang, S. White, A. Nadzan, (en) Brevet U.S. 5,780,676 (1998).
Références
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