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composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
Le bromazépam[4],[5] est un médicament anxiolytique appartenant à la classe des benzodiazépines découvert par le laboratoire Roche en 1963[6]. Son développement clinique date des années 1970[7],[8]. C'est un anxiolytique puissant, mais également un hypnotique efficace, avec également des effets amnésiants, myorelaxants (décontracte les muscles) et anticonvulsivants.
| Bromazépam | ||
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| Structure du bromazépam | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | 7-bromo-2,3-dihydro-5-(2-pyridinyl)- 1H-1,4-benzodiazépine-2-one |
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| No ECHA | 100.015.748 | |
| Code ATC | N05 | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C14H10BrN3O [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 316,153 ± 0,014 g/mol C 53,19 %, H 3,19 %, Br 25,27 %, N 13,29 %, O 5,06 %, |
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| Données pharmacocinétiques | ||
| Biodisponibilité | 84 % | |
| Liaison protéique | 70 % | |
| Métabolisme | hépatique, métabolite actif : 3-hydroxybromazépam. Il est pharmacologiquement actif et a une demi-vie similaire au bromazépam. | |
| Demi-vie d’élim. | 10-20 heures (moy. 17h)[2] | |
| Stockage | oui, quelle que soit la prise si quotidienne | |
| Excrétion | ||
| Considérations thérapeutiques | ||
| Classe thérapeutique | Bromo-Benzodiazépine | |
| Voie d’administration | orale | |
| Grossesse | Fortement déconseillé | |
| Conduite automobile | Niveau 3 (France)[3] | |
| Précautions | Insuffisance hépatique | |
| Antidote | Flumazénil | |
| Caractère psychotrope | ||
| Catégorie | psycholeptique, dépresseur du système nerveux central | |
| Mode de consommation |
Voie orale |
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| Risque de dépendance | Élevée | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
modifier  |
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| Bromazépam | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
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| Classe | Benzodiazépine |
| Identification | |
| No CAS | 1812-30-2 |
| No ECHA | 100.015.748 |
| Code ATC | N05BA08 |
| DrugBank | DB01558 |
| modifier |
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Le bromazépam est commercialisé en France sous le nom de marque Lexomil par les laboratoires Roche mais est dans le domaine public, avec plusieurs génériques. Il est dosé à 6 mg (sauf en Belgique où il est dosé jusqu'à 12 mg) de bromazépam, les comprimés (de 1.5 mg, 3 mg, 6 mg et de 12 mg sont quadrisécable (le comprimé peut être divisé en 4).
C'est une 1,4 benzodiazépine, possédant un noyau pyridine à la place du cycle aromatique en position 5.
Elle est substituée en position 7 par un atome de brome, ce qui lui confère des propriétés anxiolytiques. C'est d'ailleurs la seule benzodiazépine bromée mise sur le marché.
Le bromazépam est la seule benzodiazépine à avoir une pyridine comme substituant en position 5 ; toutes les autres ont un cycle benzénique.
Nous connaissons aujourd'hui de par les NPS (nouvelles drogues de synthèse), le Bromazolam, une triazolobenzodiazépine au même titre que l'est l'Alprazolam..
Cela donne généralement un produit plus puissant, avec une demi-vie plus courte, cela ne semble pas s'appliquer au Bromazolam.
Comme la plupart des benzodiazépines, le bromazépam est un régulateur positif allostérique des récepteurs aux benzodiazépines (BZD), complexe protéique en relation avec les récepteurs du GABA. Le GABA (acide gamma-aminobutyrique) est un neurotransmetteur inhibiteur, il réduit l'excitabilité du neurone post-synaptique et joue le rôle de dépresseur du système nerveux central.
En se liant aux récepteurs GABA-BZD, le bromazépam augmente l'affinité du GABA pour ses propres récepteurs. Ainsi, pour une même quantité de GABA libérée, on observera un effet inhibiteur plus important. Le bromazépam fonctionne donc en grande partie en accentuant l'effet d'un neurotransmetteur dépresseur déjà présent dans le système nerveux. Il est, de manière complémentaire, un inhibiteur de recapture de l'adénosine[9]
Ils sont proportionnels à la dose prise et spécifiques à la benzodiazépine :
Et selon la durée du traitement
Le bromazépam est une molécule lipophile, et donc de biodisponibilité très élevée par voie orale[12].
Lors d'une prise orale, la biodisponibilité est de 84 % et le pic de la concentration plasmatique est atteint en moins de 4 heures. Il est métabolisé par des enzymes du sous-groupe Cytochrome P450 en 3-hydroxybromazépam qui se retrouve à hauteur de 27 % dans les urines et le 2-(2-amino-5-bromo-3-hydroxybenzoyl)pyridine qui représente quant à lui 40 %[13]. Il est excrété sous forme inchangé à hauteur de 2 %.
Il possède une demi-vie d'élimination modérée (10 à 20 heures).
Comme de nombreuses autres benzodiazépines, le bromazépam est un traitement symptomatique des crises d'angoisse. Pour traiter une dépression, l'emploi du bromazépam, comme de n'importe quelle autre benzodiazépine (excepté l'alprazolam et d'autres triazolo-benzodiazépines)[17], doit être accompagné d'un traitement de fond de type ISRS ou ISRSNa (antidépresseur Inhibiteur Sélectif de la Recapture de la Sérotonine et de la Noradrénaline). On utilisera en particulier la paroxétine, qui est le seul antidépresseur ayant une AMM dans les troubles anxieux (anxiété sociale) et la phobie sociale[18]. Des thérapies psycho-comportementales sont souvent indiquées pour traiter le fond du problème en complément des médicaments.
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La posologie varie de 1 à 18 mg par jour (jusqu'à 36 mg en milieu hospitalier) et dépend de la pathologie elle-même et du patient.
La posologie idéale est d'un comprimé de 6 milligrammes par jour[19], sans usage quotidien, car la demi-vie du bromazépam empêche son élimination complète en une journée.
En France, seuls le flunitrazépam, la buprénorphine, le clonazépam, le zolpidem et le clorazépate dipotassique sous sa forme à 20 milligrammes sont classés dans les médicaments assimilés aux stupéfiants[20]. La réglementation française[21] repose sur l'arrêté du [22] fixant la liste des substances de la liste I des substances vénéneuses à propriétés hypnotiques et/ou anxiolytiques dont la durée de prescription est réduite.
Comme les autres benzodiazépines, le bromazépam figure néanmoins sur la liste des médicaments psychotropes.
La dépendance que cette molécule entraîne en cas d'utilisation répétée est très forte et induit, à l'arrêt, un syndrome de sevrage aux benzodiazépines, plus ou moins difficile à supporter selon les personnes : fièvre, anxiété intense, insomnies de plusieurs jours, dépersonnalisation, état de manque dans lequel toute la pensée ne vise qu'à obtenir un comprimé, etc. Le traitement doit être ainsi le plus court possible et la prescription est normalement donnée en cas de crises d'angoisses sévères et répétées et en cas d'un sevrage alcoolique (les benzodiazépines à demi-vie longue comme le diazépam ou à demi-vie courte comme l'oxazépam, cela dépend des médecins, sont des molécules de substitution pour traiter la dépendance à l'alcool)[23].
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