Albinisme Forme humaine d'albinisme total. Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) L'albinisme est une maladie génétique
L'albinisme oculaire récessif lié au chromosome X (ou AO1) se caractérise par un nystagmus congénital, un iris et une rétine hypopigmentés, une hypoplasie
achromatopsie, albinisme, Amaurose congénitale de Leber, syndrome de Noonan, maladie de Pelizaeus-Merzbacher… Par exemple à l'Albinisme oculaire qui est
Albinisme oculocutané Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) L'albinisme oculocutané comprend un ensemble de maladies
extrémités plus foncées, comme le Chat siamois. C'est une variante de l'albinisme qui n'affecte pas uniquement les chats et que l'on rencontre chez d'autres