composé chimique De Wikipédia, l'encyclopédie libre
La 6',7'-dihydroxybergamottine est une furocoumarine naturelle substitué par un groupe géranyle doublement hydroxylé, faisant d'elle également un composé méroterpène, et plus précisément un composé terpénopholique.
Faits en bref Identification, Nom systématique ...
La 6',7'-dihydroxybergamottine est présente dans la bergamote, d'où elle tire son nom, et d'autres agrumes, en particulier les pomélos, les pamplemousses, et les oranges amères[2], aussi bien dans la peau que dans la pulpe.
Avec la bergamottine, c'est un inhibiteur du CYP3A4, et les deux font partie des principaux composés soupçonnés d'être à l'origine des interactions médicaments-pamplemousse, c'est-dire le lien entre la consommation d'agrumes contenant ces composés, en particulier le pamplemousse, et le trouble du métabolisme (dégradation plus lente) de certains médicaments après consommation de pamplemousse. de certains médicaments et donc la perturbation qu'elle entraîne dans la prise du traitement[4],[5],[6],[7], ce qui a pour effet d'augmenter leur biodisponibilité orale et leur concentration plasmatique.
La CI50 de la 6',7'-dihydroxybergamottine pour le CYP3A4 est inférieur à 1,2 μM[8], celle pour le CYP1B1 est de 7,17 μM[8], et celle pour la biosynthèse de la 6β-hydroxytestostérone est de 25 μM[9].
Audray Dugrand-Judek, Alexandre Olry, Alain Hehn, Gilles Costantino, Patrick Ollitrault, Yann Froelicher et Frédéric Bourgaud, «The Distribution of Coumarins and Furanocoumarins in Citrus Species Closely Matches Citrus Phylogeny and Reflects the Organization of Biosynthetic Pathways», PLOS ONE, vol.10, no11, , e0142757 (PMID26558757, PMCID4641707, DOI10.1371/journal.pone.0142757, Bibcode2015PLoSO..1042757D)
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