4-Méthylthioamphétamine
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La 4-méthylthioamphétamine (4-MTA) est une drogue de synthèse, développée dans les années 1990 par une équipe dirigée par David E. Nichols à l'université de Purdue. Il s'agit d'un agent non-neurotoxique qui libère de la sérotonine (SSRA (en)) chez les animaux[2],[3],[4]. Elle est de loin liée à plusieurs autres SSRAs, y compris le MMAI (en), le MDAI I (en) et le MDMAI (en).
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
4-Méthylthioamphétamine | |
Identification | |
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Nom UICPA | (R,S) 1-[4-(méthylsulfanyl)phényl]propan-2-amine |
No CAS | 14116-06-4 (R,S) 1030831-15-2 (R) 943816-61-3 (S) |
PubChem | 151900 |
SMILES | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C10H15NS/c1-8(11)7-9-3-5-10(12-2)6-4-9/h3-6,8H,7,11H2,1-2H3 InChIKey : OLEWMKVPSUCNLG-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H15NS [Isomères] |
Masse molaire[1] | 181,298 ± 0,014 g/mol C 66,25 %, H 8,34 %, N 7,73 %, S 17,69 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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