3-Hydroxykynurénine
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La 3-hydroxykynurénine est un métabolite de la dégradation du tryptophane par la voie de la kynurénine. Elle résulte de l'action de la kynurénine 3-monooxygénase (EC 1.14.13.9) sur la kynurénine et est convertie en acide 3-hydroxyanthranilique par la kynuréninase (en) (EC 3.7.1.3) avec libération d'alanine.
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
3-Hydroxykynurénine | |
Structure de la 3-hydroxy-L-kynurénine |
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Identification | |
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Nom UICPA | acide 2-amino-4-(2-amino-3-hydroxyphényl)-4-oxobutanoïque |
No CAS | 484-78-6 |
PubChem | 89 |
ChEBI | 1547 |
SMILES | |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H12N2O4/c11-6(10(15)16)4-8(14)5-2-1-3-7(13)9(5)12/h1-3,6,13H,4,11-12H2,(H,15,16) Std. InChIKey : VCKPUUFAIGNJHC-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H12N2O4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 224,213 3 ± 0,010 4 g/mol C 53,57 %, H 5,39 %, N 12,49 %, O 28,54 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Elle est génératrice de radicaux libres et est un précurseur de l'acide quinoléique, lequel présente une action excitotoxique[2].