kemiallinen yhdiste From Wikipedia, the free encyclopedia
Tetrahydropyraani eli oksaani (C5H10O) on heterosyklinen eetteri. Yhdistettä käytetään muun muassa liuottimena ja orgaanisessa synteesissä.
Tetrahydropyraani | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | Oksaani |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | C1CCOCC1 [1] |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C5H10O |
Moolimassa | 86,13 g/mol |
Sulamispiste | -45 °C[2] |
Kiehumispiste | 88 °C[3] |
Tiheys | 0,881 g/cm3[3] |
Liukoisuus veteen | 80,2 g/l[2] |
Tetrahydropyraania valmistetaan pelkistämällä dihydropyraania vedyn avulla. Tässä reaktiossa katalyyttinä toimii Raney-nikkeli. Toinen tapa valmistaa yhdistettä on 1,5-dihydroksipentaanin kuumennus 190–210 °C:n lämpötilaan ja tätä reaktiota katalysoi butyylitinatrikloridi.[4][5]
Tetrahydropyraani on aproottinen liuotin[5] ja sitä käytetään teollisuudessa muun muassa liuottamaan hartseja, muoveja ja kumeja. Yhdistettä voidaan käyttää myös orgaanisessa synteesissä. Typpihappo hapettaa yhdisteen glutaarihapoksi ja reaktiossa veden ja hiilimonoksidin kanssa muodostuu pimeliinihappoa. Vetykloridin tai vetybromidin ja tetrahydropyraanin välisessä reaktiossa muodostuu 1,5-diklooripentaania tai 1,5-dibromipentaania.[4][6]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.