پی-سلکتین

پی-سلکتین (به انگلیسی: P-selectin) که با نام CD62P هم شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «SELP» کُدگذاری می‌شود.^[4] این مولکول در سال ۱۹۸۹ در سلول‌های لایه درون‌رگی کشف شد.^[5]

SELP
ساختارهای موجود PDB جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB فهرست شناسه‌های PDB 1FSB, 1G1Q, 1G1R, 1G1S, 1HES
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	SELP, CD62, CD62P, GMP140, GRMP, LECAM3, PADGEM, PSEL, selectin P
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 173610 MGI: 98280 HomoloGene: 2260 GeneCards: SELP
موقعیت ژن (موش) کروموزوم کروموزوم ۱ (موش)[1] نوار 1 H2.2|1 71.42 cM شروع 163,942,833 bp[1] پایان 163,977,595 bp[1]
الگوی گسترش RNA More reference expression data
هستی‌شناسی ژن عملکرد ملکولی • heparin binding • oligosaccharide binding • lipopolysaccharide binding • calcium-dependent protein binding • glycosphingolipid binding • fucose binding • carbohydrate binding • sialic acid binding • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی • calcium ion binding • metal ion binding ترکیبات سلولی • integral component of membrane • membrane • platelet alpha granule membrane • platelet dense granule membrane • external side of plasma membrane • extracellular space • integral component of plasma membrane • پوسته یاخته فرایند زیستی • leukocyte cell-cell adhesion • heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules • positive regulation of leukocyte migration • platelet degranulation • regulation of integrin activation • چسبندگی سلولی • GO:0051636 defense response to Gram-negative bacterium • positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase signaling • inflammatory response • calcium-mediated signaling using intracellular calcium source • positive regulation of platelet activation • leukocyte migration • response to lipopolysaccharide • calcium-dependent cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules • leukocyte tethering or rolling منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌ها	انسان	موش
Entrez	6403	20344
آنسامبل	ENSG00000174175	ENSMUSG00000026580
یونی‌پروت	P16109	Q01102
RefSeq (mRNA)	NM_003005، XM_005245435، XM_005245436، XM_005245438، XM_005245439، XM_047427583 XM_005245440، NM_003005، XM_005245435، XM_005245436، XM_005245438، XM_005245439، XM_047427583	NM_011347
RefSeq (پروتئین)	XP_005245492، XP_005245493، XP_005245495، XP_005245496، XP_005245497 NP_002996، XP_005245492، XP_005245493، XP_005245495، XP_005245496، XP_005245497 XP_005245492.1، XP_005245493.1 NP_002996.2، XP_005245492.1، XP_005245493.1	NP_035477
موقعیت (UCSC)	ن/م	Chr : 163.94 – 163.98 Mb
جستجوی PubMed	[2]	[3]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان مشاهده/ویرایش موش

این پروتئین همچون یک مولکول چسبندگی سلول (CAM) بر روی سطح پلاکت‌ها و سلول‌های فعال‌شدهٔ لایه درون‌رگی عمل می‌کند. اگر سلول‌های لایه درون‌رگی غیرفعال باشند، پی-سلکتین در درون ریزدانه‌های موسوم به «اجسام وایبل-پالاد» ذخیره می‌شود. در پلاکت‌های غیرفعال هم این پروتئین در «آلفا-گرانول‌ها» ذخیره می‌شود.

پی-سلکتین نقش مهمی در جلب اولیهٔ گلبول‌های سفید به محلِ آسیب یا التهاب دارد. ترومبین یکی از موادی است که می‌تواند رهاسازی پی-سلکتین را لایهٔ درون‌رگی سبب شود و اخیراً یک مسیر وابسته به کلسیم هم برای آن کشف شده‌است.^[6]

پی-سلکتین هم همچون ئی-سلکتین در متاستاز دادن تومورها نقش دارد^[7] و به سلول‌های سرطانی کمک می‌کنند تا به درون جریان خون حمله‌ور شده و به نقاط دیگر پخش شوند و همچنین چندین فاکتور رشد موضعی را برای این منظور فراهم می‌آورد.^[8]

الیگوساکارید سیالیک‌شدهٔ «سیالیل-لوئیس ایکس» (sLe(x)) بر روی سلول‌های سرطانی، توسط پی-سلکتین و ئی-سلکتین شناسایی شده و نقش مهمی در گسترش سرطان ایفا می‌کند

داروی کریزَن‌لیزومَـب یک پادتن مونوکلونال علیه پی-سلکتین است^[9] که برای درمان «بحران انسداد عروقی» در بیماران مبتلا به کم‌خونی داسی‌شکل مورد پذیرش واقع شده‌است.

جستارهای وابسته

• سلکتین

منابع

1. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026580 - Ensembl, May 2017
2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
4. Ryan US, Worthington RE (February 1992). "Cell-cell contact mechanisms". Curr. Opin. Immunol. 4 (1): 33–7. doi:10.1016/0952-7915(92)90120-4. PMID 1375831.
5. McEver RP, Beckstead JH, Moore KL, Marshall-Carlson L, Bainton DF (July 1989). "GMP-140, a platelet alpha-granule membrane protein, is also synthesized by vascular endothelial cells and is localized in Weibel-Palade bodies". J. Clin. Invest. 84 (1): 92–9. doi:10.1172/JCI114175. PMC 303957. PMID 2472431.
6. Cleator JH, Zhu WQ, Vaughan DE, Hamm HE (April 2006). "Differential regulation of endothelial exocytosis of P-selectin and von Willebrand factor by protease-activated receptors and cAMP". Blood. 107 (7): 2736–44. doi:10.1182/blood-2004-07-2698. PMC 1895372. PMID 16332977.
7. Köhler S, Ullrich S, Richter U, Schumacher U (February 2010). "E-/P-selectins and colon carcinoma metastasis: first in vivo evidence for their crucial role in a clinically relevant model of spontaneous metastasis formation in the lung". Br. J. Cancer. 102 (3): 602–9. doi:10.1038/sj.bjc.6605492. PMC 2822933. PMID 20010946.
8. Chen M, Geng JG (2006). "P-selectin mediates adhesion of leukocytes, platelets, and cancer cells in inflammation, thrombosis, and cancer growth and metastasis". Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.). 54 (2): 75–84. doi:10.1007/s00005-006-0010-6. PMID 16648968.
9. Ataga, Kenneth I.; Kutlar, Abdullah; Kanter, Julie; Liles, Darla; Cancado, Rodolfo; Friedrisch, João; Guthrie, Troy H.; Knight-Madden, Jennifer; Alvarez, Ofelia A.; Gordeuk, Victor R.; Gualandro, Sandra; Colella, Marina P.; Smith, Wally R.; Rollins, Scott A.; Stocker, Jonathan W.; Rother, Russell P. (2017). "Crizanlizumab for the Prevention of Pain Crises in Sickle Cell Disease". New England Journal of Medicine. 376 (5): 429–439. doi:10.1056/NEJMoa1611770. PMC 5481200. PMID 27959701.

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «P-selectin». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی.

برای مطالعهٔ بیشتر

• Bajorath J, Stenkamp R, Aruffo A (1994). "Knowledge-based model building of proteins: concepts and examples". Protein Sci. 2 (11): 1798–810. doi:10.1002/pro.5560021103. PMC 2142283. PMID 7505680.
• Varki NM, Varki A (2002). "Heparin inhibition of selectin-mediated interactions during the hematogenous phase of carcinoma metastasis: rationale for clinical studies in humans". Semin. Thromb. Hemost. 28 (1): 53–66. doi:10.1055/s-2002-20564. PMID 11885026.
• Furie B, Furie BC (2004). "Role of platelet P-selectin and microparticle PSGL-1 in thrombus formation". Trends in Molecular Medicine. 10 (4): 171–8. doi:10.1016/j.molmed.2004.02.008. PMID 15059608.
• Cambien B, Wagner DD (2004). "A new role in hemostasis for the adhesion receptor P-selectin". Trends in Molecular Medicine. 10 (4): 179–86. doi:10.1016/j.molmed.2004.02.007. PMID 15059609.
• Chen M, Geng JG (2006). "P-selectin mediates adhesion of leukocytes, platelets, and cancer cells in inflammation, thrombosis, and cancer growth and metastasis". Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.). 54 (2): 75–84. doi:10.1007/s00005-006-0010-6. PMID 16648968.

پیوند به بیرون

• P-Selectin در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
• خلاصه‌ای از اطلاعات ساختاری موجود در بانک داده پروتئین برای یونی‌پروت: P16109 (Human P-selectin) در PDBe-KB.
• خلاصه‌ای از اطلاعات ساختاری موجود در بانک داده پروتئین برای یونی‌پروت: Q01102 (Mouse P-selectin) در PDBe-KB.