متیسیلین (به انگلیسی: Meticillin) یا Methicillin
بخش آغازین این مقاله ممکن است نیازمند بازنویسی باشد. (ژانویه ۲۰۲۴) |
دادههای بالینی | |
---|---|
روش مصرف دارو | IV |
کد ATC | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Not orally absorbed |
متابولیسم | hepatic, 20–40% |
نیمهعمر حذف | 25–60 minutes |
دفع | renal |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.460 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H20N2O6S |
جرم مولی | 380.42 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
رده درمانی: پنیسیلینهای مقاوم به بتالاکتاماز
اشکال دارویی: آمپول
موارد مصرف
این دارو که در سال ۱۹۵۹ ساخته شد امروزه از لیست دارویی خارج شده و جایگزینهای بهتری همچون کلوگزاسیلین و نافسیلین از آن در دسترس است. این دارو طیف باریکتری نسبت به پنیسیلین دارد ولی در برابر ارگانیسمهای تولیدکننده بتالاکتاماز همچون استافیلوکوک اورئوس اثر خوبی دارد.
مکانیزم اثر
این دارو همانند سایر بتالاکتامها با اتصال به پروتئین متصل شونده به پنیسیلین (PBP) باعث مهار ترانس پپتیدازها میشود و باعث ممانعت از ساخت پپتیدو گلیکانهای دیواره سلولی باکتری و تخریب دیواره سلولی باکتری میشود. تغییر ساختار شیمیایی آن را مقاوم به آنزیم بتالاکتاماز تولید شده توسط برخی باکتریها ساخته است.
طیف ضد میکروبی
باکتریهای حساس
- انواع استافیلوککها به جز استافهای مقاوم به متیسیلین (Methicillin resistant staph aureus، MRSA)
- استرپتوکک پیوژن، پنوموکک و بعضی انواع ویریدنس.
- این دارو علیه استرپها و استافهای حساس به پنیسیلین اثر کمتری دارد و بر روی انتروکک بیاثر است.
مقاومت
مکانیزم ایجاد مقاومت تغییر در ساختار پروتئین متصل شونده به پنیسیلین (PBP) است و نه بتالاکتاماز. چنین مقاومتی میان سایر انواع مقاوم به پنیسیلیناز همچون کلوگزاسیلین و همچنین سفالوسورینها مشترک است[1].
اشکال دارویی
این دارو جذب خوراکی ندارد و به صورت تزریقی تجویز میشده است.
کاربردهای بالینی
این دارو در عفونتهای استافیلوککی مقاوم به پنیسیلین به کار میرفته است. امروزه در آزمایشگاههای پزشکی برای تعیین حساسیت باکتریایی به کار میرود.
عوارض جانبی
مهمترین عارضه جانبی آن ایجاد نفریت حاد بینابینی (acute interstitial nephritis) است که در میان پنیسیلینها بیشترین بروز این عارضه در مصرف این دارو دیده شده است و علت قطع تولید آن همین عارضه است[2]. این دارو سایر عوارض گروه پنیسیلینها را نیز دارد.
منابع
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.