بیماری‌های خونی اختلالاتی هستند که عمدتاً خون و اندام‌های خون‌ساز را تحت تأثیر قرار می‌دهند. بیماری‌های خونی شامل مواردی چون اختلالات ژنتیکی نادر، کم‌خونی، ایدز، کم‌خونی داسی‌شکل و عوارض ناشی از شیمی‌درمانی یا تزریق خون است.
- هموگلوبینوپاتی (ناهنجاری مادرزادی مولکول هموگلوبین یا مشکل در سرعت سنتز هموگلوبین)
- کم‌خونی (کمبود گلبول قرمز یا هموگلوبین)
- کم‌خونی فقر آهن
- کم‌خونی مگالوبلاستیک
- کمبود ویتامین ب۱۲
- کمبود فولات
- کم‌خونی‌های همولیتیک (تخریب گلبول‌های قرمز)
- اختلالات ژنتیکی غشای گلبول قرمز
- اسپرهسیتوز ارثی
- الیپتوسیتوز ارثی
- کم‌خونی دیسریتروپوئیتیک مادرزادی
- اختلالات ژنتیکی متابولیسم گلبول قرمز
- کمبود گلوکز-۶-فسفات دهیدروژناز (G6PD)
- کمبود پیرووات کیناز
- کم‌خونی همولیتیک با واسطهٔ ایمنی (تست کومبس مستقیم مثبت است)
- کم‌خونی همولیتیک خودایمنی
- کم‌خونی همولیتیک خودایمنی آنتی‌بادی گَرم
- ایدیوپاتیک
- لوپوس منتشر سیستمیک (SLE)
- سندرم ایوانز (آنتی‌بادی‌های ضد پلاکت و آنتی‌بادی‌های همولیتیک)
- کم‌خونی همولیتیک خودایمنی سَرد
- نشانگان آگلوتینین سرد
- هموگلوبینوری سَرد حمله‌ای (نادر)
- مونونوکلئوز عفونی
- کم‌خونی همولیتیک خودایمنی آنتی‌بادی گَرم
- کم‌خونی همولیتیک آلئوایمن
- بیماری همولیتیک نوزادان (HDN)
- بیماری Rh (Rh D)
- بیماری همولیتیک ABO در نوزادان
- بیماری همولیتیک آنتی کِل در نوزادان
- بیماری همولیتیک رزوس سی در نوزادان
- بیماری همولیتیک رزوس ئی در نوزادان
- سایر ناسازگاری‌های گروه خونی (RhC, Rhe, Kid, Duffy, MN, P و غیره)
- بیماری همولیتیک نوزادان (HDN)
- کم‌خونی همولیتیک با واسطهٔ ایمنی ناشی از دارو
- کم‌خونی همولیتیک خودایمنی
- هموگلوبینوپاتی (که در آن هموگلوبین ناپایدار یا کریستالی است)
- هموگلوبینوری حمله‌ای شبانه (اختلال نادر کلونال اکتسابی پروتئین‌های سطح گلبول قرمز)
- آسیب فیزیکی مستقیم به گلبول‌های قرمز
- کم‌خونی همولیتیک میکروآنژیوپاتیک
- ثانویه به دریچه (های) قلب مصنوعی
- اختلالات ژنتیکی غشای گلبول قرمز
- کم‌خونی آپلاستیک
- آنمی فانکونی
- کم خونی دیاموند–بلک فان (آپلازی گلبول قرمز خالص ارثی)
- آپلازی گلبول قرمز خالص اکتسابی
- کاهش تعداد سلول‌ها
- سندرم میلودیسپلاستیک
- میلوفیبروز
- نوتروپنی (کاهش تعداد نوتروفیل‌ها)
- آگرانولوسیتوز
- ترومباستنی گلنزمن
- ترومبوسیتوپنی (کاهش تعداد پلاکت‌ها)
- پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک (ITP)
- پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک (TTP)
- ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین (HIT)
- اختلالات میلوپرولیفراتیو (افزایش تعداد سلول‌ها)
- پلی‌سیتمی ورا (افزایش تعداد سلول‌ها به‌طور کلی)
- اریتروسیتوز (افزایش تعداد گلبول‌های قرمز خون)
- لکوسیتوز (افزایش تعداد گلبول‌های سفید خون)
- ترومبوسیتوز (افزایش تعداد پلاکت‌ها)
- نئوپلاسم بیش‌تکثیری مغز استخوان
- بیماری میلوپرولیفراتیو گذرا
- اختلال انعقاد خون (اختلالات خونریزی و انعقاد)
- ترومبوسیتوز
- ترومبوز مکرر
- انعقاد درون‌رگی منتشر
- اختلالات پروتئین‌های انعقادی
- هموفیلی
- هموفیلی ای
- هموفیلی بی (همچنین با عنوان بیماری کریسمس شناخته می‌شود)
- هموفیلی سی
- بیماری فون ویلبراند
- انعقاد درون‌رگی منتشر
- کمبود پروتئین S
- نشانگان آنتی فسفولیپید
- هموفیلی
- اختلالات پلاکتی
- ترومبوسیتوپنی
- ترومباستنی گلنزمن
- سندرم ویسکوت-آلدریچ
- بدخیمی‌های خونی
- لنفوم
- لنفوم هاجکین
- لنفوم غیرهاجکین که شامل پنج مورد زیر است:
- لنفوم بورکیت
- لنفوم سلول بزرگ آناپلاستیک
- لنفوم ناحیه حاشیه‌ای طحال
- لنفوم سلول تی کبدی
- لنفوم سلول تی آنژیوایمونوبلاستیک (AILT)
- میلوم
- مولتیپل میلوما
- ماکروگلوبولینمی والدنستروم
- پلاسماسیتوما
- لوسمی‌های افزایش‌دهندهٔ گلبول‌های سفید
- لوسمی لنفوسیتی حاد (ALL)
- لوسمی لنفوسیتی مزمن
- لوسمی میلوژن حاد (AML)
- لوسمی مگاکاریوبلاستیک حاد (AMKL) که یک زیرنوع از لوسمی میلوژن حاد است.
- میلوفیبروز ایدیوپاتیک مزمن (MF)
- لوسمی میلوژن مزمن (CML)
- سرطان خون پرولنفوسیتیک لنفوسیت تی (T-PLL)
- سرطان خون پرولنفوسیتیک لنفوسیت بی بی (B-PLL)
- لوسمی نوتروفیل مزمن (CNL)
- لوسمی سلول مویی (HCL)
- لوسمی لنفوسیتی گرانولار بزرگ سلول تی (T-LGL)
- لوسمی تهاجمی سلول کشنده طبیعی
- لنفوم
- بیش‌آهنی
- آسپلنیا
- بزرگ‌طحالی
- گاموپاتی مونوکلونال با اهمیت نامشخص
- لنفوهیستوسیتوز هموفاگوسیتیک
- سندرم تمپی
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
