CCNY (ژن)

سیکلین-Y پروتئینی است که در انسان توسط ژن CCNY کدگذاری می‌شود.^[4]

CCNY
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	CCNY, C10orf9, CBCP1, CCNX, CFP1, cyclin Y
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 612786 MGI: 1915224 HomoloGene: 12219 GeneCards: CCNY
موقعیت ژن (موش) کروموزوم کروموزوم ۱۸ (موش)[1] نوار 18|18 A1 شروع 9,312,304 bp[1] پایان 9,450,154 bp[1]
هستی‌شناسی ژن عملکرد ملکولی • cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی • protein kinase binding ترکیبات سلولی • cytoplasmic cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex • پوسته یاخته • membrane • هسته یاخته فرایند زیستی • regulation of canonical Wnt signaling pathway • چرخه یاخته‌ای • regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity • G2/M transition of mitotic cell cycle • Wnt signaling pathway • positive regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity • تقسیم یاخته منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌ها	انسان	موش
Entrez	219771	67974
آنسامبل	ENSG00000108100	ENSMUSG00000024286
یونی‌پروت	Q8ND76	Q8BGU5
RefSeq (mRNA)	NM_001282853، NM_001282854، NM_145012، NM_181698 NM_001282852، NM_001282853، NM_001282854، NM_145012، NM_181698	XM_017317974، XM_017317975، XM_017317976 NM_026484، XM_017317974، XM_017317975، XM_017317976
RefSeq (پروتئین)	NP_001269782، NP_001269783، NP_659449، NP_859049 NP_001269781، NP_001269782، NP_001269783، NP_659449، NP_859049	XP_017173463، XP_017173464، XP_017173465 NP_080760، XP_017173463، XP_017173464، XP_017173465
موقعیت (UCSC)	ن/م	Chr : 9.31 – 9.45 Mb
جستجوی PubMed	[2]	[3]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان مشاهده/ویرایش موش

منابع

1. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024286 - Ensembl, May 2017
2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
4. "Entrez Gene: CCNY cyclin Y".

پیوند به بیرون

• مکان ژنوم CCNY انسانی و صفحهٔ جزئیات ژنی CCNY در سامانه جستجوی بانک ژنی دانشگاه کالیفرنیا، سانتا کروز.

جهت مطالعه

• Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–648. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• Jin J, Smith FD, Stark C, et al. (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. 14 (16): 1436–1450. doi:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID 15324660. S2CID 2371325.
• Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101 (33): 12130–12135. doi:10.1073/pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
• Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, et al. (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. 429 (6990): 375–381. doi:10.1038/nature02462. PMID 15164054.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–45. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, et al. (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. 1 (3): 287–292. doi:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614.