![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Dna-SNP.svg/langfa-640px-Dna-SNP.svg.png&w=640&q=50)
پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی
From Wikipedia, the free encyclopedia
در ژنتیک و بیوانفورماتیک، یک پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (Single Nucleotide polymorphism)، که به اختصار SNP نامیده میشود، به تغییر یک نوکلئوتید در مکانی مشخص در ژنوم اطلاق میشود. تغییرات تکنوکلئوتیدی اگر نادر باشند، به عنوان یک جهش یا واریانت شناخته میشوند. اما اگر فراوانی چنین جهشی به ۱ درصد یا بیشتر در جمعیت برسد، آن را یک SNP مینامیم[1][2].
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2e/Dna-SNP.svg/320px-Dna-SNP.svg.png)
SNP ها اغلب تغییرات کوچکی هستند و عمدتا بیماری های شدیدی را ایجاد نمیکنند و بیشتر سبب تنوع ژنتیکی در افراد میشوند. اگرچه در مجموع تفاوت در ریسک بیماری های ژنتیکی مانند آلزایمر، بیماری های قلبی و عروقی و حتی سرطان ها به SNP ها مرتبط است[3].
SNPها حاصل تبدیل یک باز نوکلئوتیدی در یک نقطه مشخص به باز دیگر، یا حذف آن هستند و به روشهای مختلفی نمایش داده میشوند. روش استاندارد جهانی برای معرفی SNPها، استفاده از شناسه استاندارد آنها، معروف به rsID، است.
به عنوان مثال دو SNP معروف در ژن APOE با rs429358 و rs7412 هستند که نقش مهمی در افزایش ریسک بروز آلزایمر در افراد دارند. [4]