واکنش فریدل–کرافتس (به انگلیسی: Friedel–Crafts reaction) مجموعه‌ای از واکنش‌های جابجایی است که طی آن یک گروه آلکیل یا آسیل، با یکی از اتم‌های هیدروژن موجود در حلقه بنزنی جابجا می‌شود. این واکنش در حضور کاتالیست آلومینیوم کلرید انجام می‌گیرد. واکنش فریدل–کرافتس به‌طور مشترک توسط چارلز فریدل و جیمز کرافتس و در سال ۱۸۷۷ کشف شد. حالت کلی این واکنش در شکل زیر نشان داده شده‌است:
| واکنش فریدل–کرافتس | |
|---|---|
| نامگذاری شده پس از | شارل فریدل جیمز کرافتس |
| نوع واکنش | واکنش‌های جفت‌شدن |
| شناسه‌ها | |
| RSC ontology ID | RXNO:0000369 |
آلکیل‌دار کردن فریدل–کرافتس
| آلکیل‌دار کردن فریدل–کرافتس | |
|---|---|
| نامگذاری شده پس از | شارل فریدل جیمز کرافتس |
| نوع واکنش | واکنش‌های جفت‌شدن |
| شناسه‌ها | |
| در درگاه شیمی آلی | friedel-crafts-alkylation |
| RSC ontology ID | RXNO:0000046 |
آلکیل‌دار کردن فریدل–کرافتس شامل آلکیل‌دار کردن یک حلقه آروماتیک با یک آلکیل هالید با استفاده از یک اسید لوئیسی قوی، مانند آلومینیوم کلرید، فریک کلرید، یا دیگر واکنشگرهای MXn بعنوان کاتالیزور می‌شود.[1] سازوکار کلی برای آلکیل هالیدها در پایین نشان‌داده شده‌است.[2]
سازوکار آلکیل‌دار کردن فریدل–کرافتس
آسیل‌دار کردن فریدل–کرافتس
| آسیل‌دار کردن فریدل–کرافتس | |
|---|---|
| نامگذاری شده پس از | شارل فریدل جیمز کرافتس |
| نوع واکنش | واکنش‌های جفت‌شدن |
| شناسه‌ها | |
| در درگاه شیمی آلی | friedel-crafts-acylation |
| RSC ontology ID | RXNO:0000045 |
آسیل‌دار کردن فریدل–کرافتس شامل آسیل‌دار کردن حلقه‌های آروماتیک می‌باشند. عوامل معمولی آسیل‌دار کننده عبارتند از آسیل کلریدها و کاتالیزورهای مورد استفاده اسیدهای لوئیسی مانند آلومینیوم تری‌کلرید هستند.[3]
آسیل‌دار کردن فریدل–کرافتس
جستارهای وابسته
- هیدرودآلکیلاسیون
- Transalkylation
- اتیلن اکساید
منابع
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
