![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6a/Bilirubin.svg/langfa-640px-Bilirubin.svg.png&w=640&q=50)
سندرم ژیلبرت
From Wikipedia, the free encyclopedia
سندرم ژیلبرت (Gilbert's syndrome یا GS یا Gilbert–Meulengracht syndrome) یک بیماری کبدی ژنتیکی خوشخیم مزمن است که. از علائم اصلی آن زردی پوست و چشم به سبب افزایش غلظت بیلی روبین غیرکونژوگه در خون است. علت افزایش بیلی روبین غیرکونژوگه در خون، کاهش فعالیت آنزیم گلوکورونیل ترانسفراز است که کار این آنزیم کونژوگه کردن بیلی روبین و برخی مولکولهای چربی دوست دیگر است.
اطلاعات اجمالی سندرم ژیلبرت, تخصص ...
سندرم ژیلبرت | |
---|---|
![]() | |
بیلیروبین | |
تخصص | پزشکی کبد، پزشکی خانواده ![]() |
طبقهبندی و منابع بیرونی | |
آیسیدی-۱۰ | E۸۰.۴ |
آیسیدی-۹-سیام | 277.4 |
اُمیم | ۱۴۳۵۰۰ |
دادگان بیماریها | 5218 |
ئیمدیسین | med/۸۷۰ |
پیشنت پلاس | سندرم ژیلبرت |
سمپ | D005878 |
بستن
این بیماری در ۳ تا ۱۲ درصد جمعیت دیده میشود و در هر دو جنس و در تمام سنین دیده میشود اما تمایل چشمگیری به جنس مذکر دارد. این نشانهها از تولد با فرد همراه است اما علائم م آن ممکن است تا ۲۰ الی ۴۰ سالگی آشکار نشوند.