Dietilen glikol (DEG) edo dihidroxi dietil eterra CH2OH-CH2-O-CH2-CH2OH formula duen konposatu organikoa da. Bi hidroxietilo erradikal daude, eta, horren ondorioz, molekularen buru bakoitzean alkohol funtzio bat duen eter organiko alifatikoa da. Likido koloregabea da, eta airean dagoen ur-lurruna bereganatu eta gordetzen du. Uretan, alkoholetan eta azetonan disolbatzen da eta ez bentzenoan eta karbono tetrakloruroan. Pisu espezifikoa 1,1184 g/cm3 du; -10° C-an urtzen da eta 245° C-an irakiten du. Disolbatzaile gisa eta izotza urtzeko erabiltzen da batez ere.
Dietilen glikol | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H10O3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono, hidrogeno eta oxigeno |
Mota | Diol eta Eterrak |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | −10 ℃ −10,45 ℃ |
Irakite-puntua | 245,8 ℃ (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 106,063 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 111-46-6 |
ChemSpider | 13835180 |
PubChem | 8117 |
Reaxys | 969209 |
Gmelin | 46807 |
ChEBI | 2399 |
ChEMBL | CHEMBL1235226 |
ZVG | 11970 |
EC zenbakia | 203-872-2 |
ECHA | 100.003.521 |
RxNorm | 1429928 |
Human Metabolome Database | HMDB0251245 |
UNII | 61BR964293 |
KEGG | C14689 |
PDB Ligand | PEG |
Erreferentziak
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
Kanpo estekak
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.