konposatu kimiko From Wikipedia, the free encyclopedia
Amoxizilina penizilina erdi-sintetikoa da, antibiotiko betalaktamikoen taldean sailkatzen dena. Bere egitura kimikoak eta jarduerak antza handia du anpizilinarekin.
| Amoxizilina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C16H19N3O5S |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](C3=CC=C(C=C3)O)N)C(=O)O)C |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno, sufre, karbono eta hidrogeno |
| Mota | Penizilina eta azido karboxiliko |
| Estereoisomeroa | L-amoxicillin (en)  |
| Masa molekularra | 365,104542 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Amoxil (en) eta Moxatag (en) |
| Tratatzen du | ultzera duodenal, Erdiko otitis, Klamidiasi, Aktinomikosi, Lymeko gaitz, Listeriosi, gram-negative bacterial infection (en) , Sinusitis, goiko arnasbideetako infekzio, gernu-infekzio, peripheral vascular disease (en) eta Gonorrea |
| Hartzeko bidea | aho emate eta intravenous infusion and defusion (en) |
| Haurdunaldia | Australian pregnancy category A (en) eta US pregnancy category B (en) |
| Rola | Entzimen inhibitzaile, Bakterio-kontrako, farmako esentzial eta Bakterizida |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N |
| CAS zenbakia | 26787-78-0 |
| ChemSpider | 31006 |
| PubChem | 33613 eta 40467057 |
| Reaxys | 4274654 |
| Gmelin | 2676 |
| ChEMBL | CHEMBL1082 |
| EC zenbakia | 248-003-8 |
| ECHA | 100.043.625 |
| MeSH | D000658 |
| RxNorm | 1297882 eta 723 |
| Human Metabolome Database | HMDB0015193 |
| UNII | 9EM05410Q9 |
| NDF-RT | N0000145985 |
| KEGG | C06827 eta D07452 |
Antibiotiko naturalei hainbat aldaketa kimikoak eginez lortzen dira antibiotiko erdi-sintetikoak. Amoxizilina penizilinatik lortzen da, eraztun betalaktamikoari amino taldea gehituz (amino-penizilina da).
Amoxizilina izen komertzial desberdinekin saltzen da: Clamoxyl, Polymox, Amoxidal, Augmentine...
Antibiotiko betalaktamikoa denez, amoxizilinaren jarduerak bakterioaren zelula hormari eragiten dio. Zehazki, zelula horma osatzen duten peptidoglikano molekulen lotura galarazten du, eta ondorioz horma bakteriarra ez da osatzen. Hormarik gabe bakterioen lisia eta heriotza ezinbestez gertatzen dira.
Amoxizilinak eta, orokorrean, penizilina erdi-sintetikoek penizilina bera baino espektro zabalagoa dute: bakterio Gram positiboen aurka ez ezik, Gram negatibo askoren aurka eraginkorra da ere. Streptococcus pneumoniae (pneumonia), Listeria, Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus, Neisseria gonorrhoeae (gonorrea), Neisseria meningitidis (meningitis), Helicobacter pylori (ultzera gastrikoa), Treponema, Leptospira eta Campylobacter dira amoxizilinarekiko sentikorrak diren mikroorganismoetako batzuk.
Ez da eraginkorra eraztun betalaktamiko apurtzen duten bakterioen aurka.
Amoxizilina gehienetan aho bidetik hartzen da, eta batzuetan zain barneko bidetik ere. Penizilina guztien antzera amoxizilinak alergia eragin dezake.
Datuak: Q201928
Multimedia: Amoxicillin / Q201928Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
