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compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
El pirofosfato de isopentenilo (IPP) es un intermedio en la vía del mevalonato, que es utilizado en la biosíntesis de terpenos y terpenoides. Se forma a partir de acetil-CoA a través de la ruta del ácido mevalónico. Luego puede ser isomerizado a pirofosfato de dimetilalilo por la enzima isopentenil pirofosfato isomerasa.[1]
El IPP se puede sintetizar a través de otra ruta alternativa, la ruta no-mevalonato de la biosíntesis de isoprenoides, donde se forma a partir de (E)-4-hidroxi-3-metil-but-2-enil pirofosfato (HMB-PP) por la enzima HMB-PP reductasa. Esta ruta es utilizada por muchas bacterias, protozoos apicomplexa tales como los parásitos de la malaria, y los plástidos de las plantas superiores.[2]
| Pirofosfato de isopentenilo | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| Ácido (hidroxi-(3-metilbut-3-enoxi)fosforil)oxifosfónico | ||
| General | ||
| Otros nombres |
pirofosfato de isopentenilo. difosfato de isopentenilo IPP | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C5H12O7P2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 358-71-4[3] | |
| ChEBI | 16584 | |
| ChEMBL | CHEMBL356362 | |
| ChemSpider | 1158 | |
| DrugBank | DB04714 | |
| PubChem | 1195 | |
| UNII | LSC8849M7B | |
| KEGG | C00129 | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 246 092 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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