Loading AI tools
compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
La etilendiamina es un líquido incoloro con olor a amoníaco que se disuelve en el agua formando una disolución de pH básico. Sus vapores más pesados que el aire son inflamables y pueden producir mezclas explosivas con el aire.
Etilendiamina | ||
---|---|---|
General | ||
Fórmula semidesarrollada | H2NCH2CH2NH2 | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C2H8N2 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 107-15-3[1] | |
Número RTECS | KH8575000 | |
ChEBI | 30347 | |
ChEMBL | CHEMBL816 | |
ChemSpider | 13835550 | |
DrugBank | DB14189 | |
PubChem | 3301 | |
UNII | 60V9STC53F | |
KEGG | D01114 | |
Propiedades físicas | ||
Densidad | 899,5 kg/m³; 0,8995 g/cm³ | |
Masa molar | 60,069 g/mol | |
Punto de fusión | 8 °C (281 K) | |
Punto de ebullición | 116,5 °C (390 K) | |
Índice de refracción (nD) | 1,4565 | |
Propiedades químicas | ||
Acidez | 9,98 pKa | |
Riesgos | ||
LD50 | 500 mg/kg (oral, ratas) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La etilendiamina se utiliza como ligando quelante y en la síntesis de la EDTA. Es un ligando bidentado que utiliza el par de electrones que hay sobre cada Nitrógeno para quelar cationes metálicos.
La etilendiamina es irritante en contacto con la piel, al inhalar los vapores o en contacto con ojos y las mucosidades. Al ingerirlo daña riñones e hígado.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.