Síndrome del QT largo
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El síndrome del QT largo (SQTL) es una anormalidad estructural en los canales de potasio y sodio del corazón, que predispone a las personas afectadas a tener latidos cardíacos irregulares . Puede conducir a pérdidas de conciencia y a parada cardíaca incluso la muerte en personas jóvenes.
Datos rápidos Especialidad, Complicaciones ...
Síndrome de QT largo | ||
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![]() ECG que muestra el patrón típico del síndrome de QT largo heredado (LQT1). Un intervalo QT de >480 ms se considera anormalmente largo. | ||
Especialidad | cardiología | |
Síntomas | Desmayos , pérdida de audición , convulsiones. | |
Complicaciones | muerte súbita. | |
Causas | Genético , ciertos medicamentos, niveles bajos de potasio en la sangre , niveles bajos de calcio en la sangre , insuficiencia cardíaca. | |
Sinónimos | ||
QT Prolongado Idiopático , Síndrome de Romano Ward , Síndrome de Jervell y Lange Nielsen | ||
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Usualmente hereditaria de forma autosómica dominante. En el caso del tipo 1 (LQT1), ha sido mapeado en el cromosoma 11, la mutación conduce a serios defectos estructurales en los canales de potasio que no permiten la transmisión del impulso eléctrico a través del corazón.