Síndrome de Jacobsen
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El síndrome de Jacobsen es una enfermedad congénita muy poco frecuente, provocada por una alteración cromosómica consistente en la deleción parcial del brazo largo del cromosoma 11 humano. La primera descripción fue realizada por la genetista danesa Petrea Jacobsen (1914-1994) en 1973.[1][2][3]
Datos rápidos Especialidad, Sinónimos ...
Síndrome de Jacobsen | ||
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![]() La pérdida o deleción del fragmento terminal del brazo largo del cromosoma 11 provoca el Síndrome de Jacobsen | ||
Especialidad | genética médica | |
Sinónimos | ||
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