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compuesto químico De Wikipedia, la enciclopedia libre
Las oxazolidindionas son compuestos que tienen una estructura en anillo. Se conocen aproximadamente ciento setenta derivados en los que los radicales R, R' y R" representan hidrógeno, alquilo, aralquilo, arilo o sustituyentes heterocíclicos.[1]
Las oxazolidindionas se preparan mediante la condensación de N-alquilacetamidas con cloruro de oxalilo. Las oxazolidinedionas se descomponen lentamente a menos que se purifiquen cuidadosamente y se mantengan secas; las que contienen grupos aromáticos son más estables que las que contienen grupos alifáticos.[2]
A diferencia de las hidantoínas, algunas de las 5,5-dialquil-2,4-oxazolidinedionas son potentes agentes hipnóticos. Una característica de notarse en la relación de la constitución química con la actividad anticonvulsiva de las 2,4-oxazolidindionas es la actividad mejorada anti-metrazol® por el grupo metilo en la posición 3 en los compuestos 5-fenilo, 5,5-dimetilo, 5,5-metiletilo, 5,5-metilfenilo y 5,5-etilfenilo.[3]
En modelos animales, las oxazolidinedionas exhiben relaciones estructura-actividad similares. Estos son muy brevemente:
Las oxazolidindionas fueron un grupo de importantes agentes terapéuticos contra las crisis de ausencia (petit mal), y poseen un considerable interés histórico porque abrieron una nueva era en la farmacoterapia para la epilepsia.[4]
Aunque estos fármacos ya han sido superados por otros mejores, algunos siguen siendo objeto de investigación.
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