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Ataxia cerebelosa autosómica dominante
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La ataxia cerebelosa autosómica dominante (ADCA por sus siglas en inglés) es un conjunto de enfermedes de origen hereditario que se transmiten según un patrón autosómico dominante. Se caracterizan por provocar dificultad para la marcha (ataxia), acompañada de otros síntomas neurológicos, entre ellos trastornos de la motilidad ocular, disartria, afectación del sistema nervioso periférico y déficit cognitivo. Se han descrito más de 20 subtipos, las formas más frecuentes son la SCA3, SCA2, SCA1 y SCA8. No se conoce tratamiento espécifico para curar la enfermedad aunque son útiles las medidas de rehabilitación.[1][2]
Datos rápidos Especialidad, Síntomas ...
Ataxia cerebelosa autosómica dominante | ||
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![]() Trasmisión con un patrón autosómico dominante | ||
Especialidad | Neurología | |
Síntomas | Afcetación multisistémica | |
Diagnóstico | Resonancia magnética o tomografía axial computarizada | |
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