kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Metilciklopentenolono | ||||
Kemia formulo | C6H8O2 | |||
cikloteno | ||||
Cikloteno estas unu el la multenombraj komponaĵoj de la Arabia kofeo. | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
CAS-numero-kodo | 80-71-7 | |||
ChemSpider kodo | 6408 | |||
PubChem-kodo | 6660 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | blanka solidaĵo[1] | |||
Molmaso | 112,128g mol−1[2] | |||
Denseco | 1,225 g/cm−3[3] | |||
Fandpunkto | 105°C [4][5] | |||
Bolpunkto | 212,2°C [6] | |||
Refrakta indico | 1,4532 | |||
Ekflama temperaturo | 59,3°C [7] | |||
Solvebleco | Akvo:13,8 g/L[8] | |||
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H318, H319 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P391, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
La kunmetaĵo unue estis izolita el la betulligna vinagro en 1912 fare de la apotekisto Julius Meyerfeld (1834-1909). Li mem priskribis la odoron kiel aparte agrablan kaj la guston dolĉecan, iom arda, rememoriganta glicirizon kaj freŝajn juglandojn.
Cikloteno normale ekzistas sub la enola formo kun unu ketona grupo kaj unu enola grupo. Tamen, ĝi spertas ketonan-enolan taŭtomerion (kun du ketonaj grupoj kaj unu metila grupo), tiel ke, depende, de la mediaj kondiĉoj - precipe en acidaj solvaĵoj - la ketona formo, kiu estas duketono, ankaŭ okazas.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.