kemia kombinaĵo From Wikipedia, the free encyclopedia
Skatolo estas organika kemiaĵo, blanka aŭ bruna substanco kun malagrabla odoro, konsistanta je unu benzena ringo ligita al alia metil-pirolina ringo. Ĝi rezultas el malkomponiĝo de la triptofano en la intestoj de mamuloj.
Skatolo | |||
Plata kemia strukturo de la Skatolo | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Skatolo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 83-34-1 83-34-1 | ||
ChemSpider kodo | 6480 | ||
PubChem-kodo | 6736 | ||
Merck Index | 15,8698 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | kristalblanka solidaĵo kun forta fekaĵodoro | ||
Molmaso | 131178 g·mol-1 | ||
Fandpunkto | 95.5 °C | ||
Bolpunkto | 265.5 °C | ||
Ekflama temperaturo | 131.67 °C[1] | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 3450 mg/kg (buŝe)[2] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H411 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
En malaltaj koncentriĝoj ĝi posedas florecodoron kaj trovatas en pluraj esencoleoj, tiaj kiaj en oranĝofloroj, jasmenoj kaj en la frukto Ziziphus mauritiana. Ĝi ordinare uzatas kiel odorigilo en parfumfabrikado kaj estis malkovrita en 1877 de la germana kemiisto Ludwig Brieger (1849–1919).
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.