User:Edgar181/Sandbox2

Die Butylbenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von vier aromatischen Kohlenwasserstoffen mit allen vier Varianten der Butylgruppe als Substituenten am Benzol. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich vier Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₁₀H₁₄. Sie gehören auch zur Gruppe der C₄-Benzole.

Butylbenzenes
Common name	n-Butylbenzene	iso-Butylbenzene	sec-Butylbenzene	tert-Butylbenzene
Systematic name	1-Phenylbutane	2-Methyl-1-phenylpropane	2-Phenylbutane	2-Methyl-2-phenylpropane
Chemical structure
CAS number	104-51-8	538-93-2	135-98-8	98-06-6
PubChem	CID 7705 from PubChem	CID 10870 from PubChem	CID 8680 from PubChem	CID 7366 from PubChem
Molecular formula	C10H14
Molar mass	134.22 g/mol
Physical state	liquid
Melting point	-88 °C[1][2]	-51 °C[3][4]	-75 °C[5]	-58 °C[6][7]
Boiling point	183 °C[1][2]	173 °C[4][8]	173 °C[5]	169 °C[6][7]
Density	0.86 g/cm3 (20 °C)[1]	0.85 g/cm3 (20 °C)[4]	0.86 g/cm3 (20 °C)[5]	0.87 g/cm3 (20 °C)[6]
Vapor pressure (20 °C)	1.3 hPa[1]	1.8 hPa[4]	1.33 hPa (19 °C)[5]	2.2 hPa[6]
Vapor pressure (30 °C)			2.33 hPa (25 °C)[5]	4.08 hPa[6]
Vapor pressure (50 °C)		15 hPa[4]	15 hPa[5]	12.5 hPa[6]
Vapor pressure (65 °C)	20 hPa[1]	25 hPa[4]	30 hPa[5]
Solubility in water	14 mg/L (25 °C)[1]	10 mg/L (25 °C)[4]	17.6 mg/L (20 °C)[5]	30 mg/L (25 °C)[6]
	Practically insoluble in water, soluble in organic solvents
Flash point	58 °C[1]	48 °C[4]	52 °C[5]	44 °C[6]
Explosive limit (UEG)	0.8 Vol.-%[1]	0.8 Vol.-%[4]	0.8 Vol.-%[5]	0.8 Vol.-%[6]
	44 g·m-3[1]	44 g·m-3[4]	44 g·m-3[5]	44 g·m-3[6]
Obere Explosionsgrenze (OEG)	5,8 Vol.-%[1]	6,0 Vol.-%[4]	6,9 Vol.-%[5]	5,6 Vol.-%[6]
	330 g·m-3[1]	335 g·m-3[4]	385 g·m-3[5]	310 g·m-3[6]
Zündtemperatur	420 °C[1]	425 °C[4]	415 °C[5]	445 °C[6]
Temperaturklasse	T2
GHS- Kennzeichnung	{{GHS-Piktogramme|02}}Achtung[1]	{{GHS-Piktogramme|02|08}}Gefahr[4]	{{GHS-Piktogramme|02|07}}Achtung[5]	{{GHS-Piktogramme|02|08|07}}Gefahr[6]
H- und P-Sätze	H226	H226, H304	H226, H302	H226, H304, H315, H332
	{{EUH-Sätze|-}}	{{EUH-Sätze|-}}	{{EUH-Sätze|-}}	{{EUH-Sätze|-}}
	P210	P210, P301+P310, P331	P210	P210, P301+P310, P302+P352, P331

Darstellung

Ausgehend von Benzol gelingt unter Katalyse mit wasserfreiem Aluminiumchlorid die Darstellung von tert-Butylbenzol mit 2-Chlor-2-methylpropan (tert-Butylchlorid) als Elektrophil in einer Friedel-Crafts-Alkylierung:

rahmenlos|hochkant=2.0|zentriert|Synthese von tert-Butylbenzol in einer Friedel-Crafts-Alkylierung

Weblinks

Einzelnachweise

1. Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
2. Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}}.
3. Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}}.
4. Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
5. Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
6. Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
7. Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}}.
8. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification. 3. Auflage. 1984, ISBN 0-8493-0303-6.

Butylbenzole Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe