Ασενοκουμαρόλη
χημική ένωση με αντιπηκτική δράση From Wikipedia, the free encyclopedia
χημική ένωση με αντιπηκτική δράση From Wikipedia, the free encyclopedia
Η ασενοκουμαρόλη, γνωστή με την εμπορική ονομασία Sintrom μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται ως αντιπηκτικό. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη της εν τω βάθει φλεβοθρόμβωσης (DVT), της πνευμονικής εμβολής (PE) και λοιπών θρομβώσεων, καθώς και σε άτομα με μεταλλική προσθετική βαλβίδα. Χρησιμοποιείται επίσης σε άτομα με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ACS) και έμφραγμα του μυοκαρδίου.[1] Χορηγείται από το στόμα.[1]
![]() | |
Ονομασία IUPAC | |
---|---|
(RS)-4-hydroxy-3-[1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutyl]-2H-chromen-2-one | |
Κλινικά δεδομένα | |
AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
Κατηγορία ασφαλείας κύησης |
|
Οδοί χορήγησης | Από το στόμα |
Κυκλοφορία | |
Κυκλοφορία |
|
Φαρμακοκινητική | |
Βιοδιαθεσιμότητα | >60% |
Μεταβολισμός | Ήπαρ |
Βιολογικός χρόνος ημιζωής | 8 με 11 ώρες |
Κωδικοί | |
Αριθμός CAS | 152-72-7 ![]() |
Κωδικός ATC | B01AA07 |
PubChem | CID 9052 |
DrugBank | DB01418 ![]() |
ChemSpider | 10443441 ![]() |
UNII | I6WP63U32H ![]() |
KEGG | D07064 ![]() |
ChEBI | CHEBI:53766 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL397420 ![]() |
Χημικά στοιχεία | |
Χημικός τύπος | C19H15NO6 |
Μοριακή μάζα | 353,33 g·mol−1 |
[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C(CC(C)=O)C\2=C(/O)c3ccccc3OC/2=O | |
InChI=1S/C19H15NO6/c1-11(21)10-15(12-6-8-13(9-7-12)20(24)25)17-18(22)14-4-2-3-5-16(14)26-19(17)23/h2-9,15,22H,10H2,1H3 ![]() Key:VABCILAOYCMVPS-UHFFFAOYSA-N ![]() | |
Φυσικά στοιχεία | |
Σημείο τήξης | 196 to 199 °C (385 to 390 °F) |
(verify) |
Οι αιμορραγίες είναι η κύρια παρενέργεια της ασενοκουμαρόλης, με συχνότερες εκδηλώσεις την αιμορραγία του δέρματος, την αιματουρία, τα αιματώματα, αιμορραγίες γαστρεντερικού, επίσταξη και αιμορραγίες της μήτρας. Επιπλέον παρατηρούνται ναυτία, εμέτοι, διάρροιες και κοιλιακό πόνο.[1] H χορήγησή της κατά την εγκυμοσύνη μπορεί να προκαλέσει βλάβες στο έμβρυο ή και αποβολή.[2][3] Ανήκει στα κουμαρινικά αντιπηκτικά, τα οποία δρουν ως ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ.[4] Η χημική δομή της μοιάζει με αυτή της βαρφαρίνης, αλλά στη φαινυλομάδα της θέσης 4 αντί για υδρογόνο έχει νιτροομάδα.[5] Αν και έχει μικρότερο χρόνο ημιζωής από τη βαρφαρίνη, έχει βρεθεί ότι έχει πιο σταθερή αντιπηκτική δράση.[6] Η δράση της στον οργανισμό παρακολουθείται με μέτρηση αιματοκρίτη, INR και ηπατικών εξετάσεων.[1]
Η ασενοκουμαρόλη αναπτύχθηκε το 1953 και κυκλοφόρησε για ιατρική χρήση στην Ευρώπη το 1955 και στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1956. Η ανάπτυξή της ήταν αποτέλεσμα της χρησιμοποίησης της δικουμαρόλης, που χρησιμοποιούταν ως τρωκτικοκτόνο, για ιατρικούς σκοπούς τη δεκαετία του 1940.[7]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.