From Wikipedia, the free encyclopedia
Το 1,3-κυκλοεπταδιένιο (αγγλικά: 1,3-cycloheptadiene) είναι οργανική χημική ένωση, που περιέχει άνθρακα και υδρογόνο, δηλαδή υδρογονάνθρακας, με μοριακό τύπο C7H10. Πιο συγκεκριμένα, το 1,3-κυκλοεπταδιένιο είναι ένα εξαιρετικά εύφλεκτο συζυγές [δηλαδή εναλλάξ απλοί και τουλάχιστον δύο (2) διπλοί δεσμοί] κυκλοεπταδιένιο, δηλαδή συζυγές κυκλοαλκαδιένιο με επταμελή δακτύλιο, που, στις κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος, δηλαδή σε θερμοκρασία 25°C και υπό πίεση 1 atm, είναι άχρωμο διαυγές υγρό. Έχει πάνω από 66 ισομερή θέσης.
1,3-κυκλοεπταδιένιο | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
Γενικά | |||
Όνομα IUPAC | 1,3-κυκλοεπταδιένιο | ||
Χημικά αναγνωριστικά | |||
Χημικός τύπος | C7H10 | ||
Μοριακή μάζα | 94,16 amu | ||
Σύντομος συντακτικός τύπος | ![]() | ||
Αριθμός CAS | 4054-38-0 | ||
SMILES | C1CC=CC=CC1 | ||
Αριθμός EINECS | 223-762-8 | ||
Αριθμός UN | 3295 | ||
PubChem CID | 19969 | ||
ChemSpider ID | 24849713 | ||
Δομή | |||
Ισομέρεια | |||
Ισομερή θέσης | >66 | ||
Φυσικές ιδιότητες | |||
Σημείο τήξης | -110,4°C[1] | ||
Σημείο βρασμού | 120,6°C | ||
Πυκνότητα | 868 kg/m³ | ||
Δείκτης διάθλασης , nD | 1,498 | ||
Τάση ατμών | 18,2±0,1 mmHg | ||
Εμφάνιση | διαυγές υγρό | ||
Χημικές ιδιότητες | |||
Ελάχιστη θερμοκρασία ανάφλεξης | 11°C | ||
Επικινδυνότητα | |||
![]() ![]() | |||
Εύφλεκτο και τοξικό | |||
Φράσεις κινδύνου | 45, 46, 11 48/20/21/22 | ||
Φράσεις ασφαλείας | 53, 45 | ||
Κίνδυνοι κατά NFPA 704 | |||
Εκτός αν σημειώνεται διαφορετικά, τα δεδομένα αφορούν υλικά υπό κανονικές συνθήκες περιβάλλοντος (25°C, 100 kPa). |
Η ονομασία «κυκλοεπταδιένιο» προέρχεται από την ονοματολογία κατά IUPAC. Συγκεκριμένα, το πρόθεμα της κύριας ονομασίας «επτ-» δηλώνει την παρουσία επτά (7) ατόμων άνθρακα στην κύρια (και εδώ μοναδική) ανθρακική αλυσίδα (εδώ δακτυλίου), το ενδιάμεσο «-διεν-» δείχνει την παρουσία δύο (2) διπλών δεσμών στο μόριο και η κατάληξη «-ιο» φανερώνει ότι δεν περιέχει χαρακτηριστικές ομάδες, δηλαδή ότι είναι υδρογονάνθρακας. Το αρχικό πρόθεμα «κυκλο-» δηλώνει την παρουσία ενός (1) ισοκυκλικού δακτυλίου στο μόριο της ένωσης. Η σχετική θέση των διπλών δεσμών δίνεται με τους αριθμούς θέσης, που προκύπτουν μετά από αρίθμηση της κύριας αλυσίδας.
Παρουσιάζει τις ιδιότητες συζυγούς διενίου. Δίνει αντιδράσεις προσθήκης, συνήθως πρώτα 1,4- και έπειτα 2,3-. Η σειρά των αντιδράσεων προσθήκης είναι δυνατό να μεταβληθεί, με την επιλογή των κατάλληλων συνθηκών.
Δίνει αντιδράσεις Diels–Adler, τόσο ως διένιο, όσο και ως διενόφιλο[2]. Παραδείγματα:
Με επίδραση όζοντος (οζονόλυση) σε 1,3-κυκλοεπταδιένιο, παράγεται ασταθές οζονίδιο που τελικά διασπάται σε (κυρίως) 1,2,3,4-κυκλοεπτανοτετραόνη[3]:
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.