![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8d/XXXX_syndrome.svg/langel-640px-XXXX_syndrome.svg.png&w=640&q=50)
Τετρασωμία Χ
From Wikipedia, the free encyclopedia
Η τετρασωμία Χ (επίσης: σύνδρομο XXXX, τετραπλό Χ ή 48, XXXX) είναι μια εξαιρετικά σπάνια χρωμοσωμική διαταραχή που προκαλείται από την παρουσία τεσσάρων χρωμοσωμάτων Χ αντί για δύο χρωμοσώματα Χ.[1]
Γρήγορες Πληροφορίες Τετρασωμία Χ, Ειδικότητα ...
Τετρασωμία Χ | |
---|---|
![]() | |
Ειδικότητα | Ιατρική γενετική |
Ταξινόμηση |
Κλείσιμο
Αυτή η κατάσταση εμφανίζεται μόνο σε γυναίκες, καθώς δεν υπάρχουν χρωμοσώματα Υ που θα μπορούσαν να προκαλέσουν την ανάπτυξη άρρενος φύλου.
Η τετρασωμία Χ περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1961 και έκτοτε έχουν αναφερθεί περίπου 100 περιπτώσεις παγκοσμίως. Στην ιατρική βιβλιογραφία έχουν περιγραφεί περίπου 60 ασθενείς που έχουν προσβληθεί από αυτήν.