Tetramsäure

chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Tetramsäure

Die Tetramsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrrolidin-Derivate und ein β-Keto-γ-butyrolactam.

Auswahl tautomerer Formen der Tetramsäure
Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Diketoform
Strukturformel der Diketo-Form
Allgemeines
Name Tetramsäure
Andere Namen
  • Pyrrolidin-2,4-dion
  • 2,4-Pyrrolidindion
  • 4-Oxobutyrolactam
  • 1,5-Dihydro-4-hydroxy-2H-pyrrol-2-on
Summenformel C4H5NO2
Kurzbeschreibung

blassgelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 37772-89-7 (2,4-Pyrrolidindion)
  • 503-83-3 (1,5-Dihydro-4-hydroxy-2H-pyrrol-2-on)
PubChem 54687243
Wikidata Q106038461
Eigenschaften
Molare Masse 99,09 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

> 360 °C[1]

pKS-Wert

6,4[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).
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Sie tritt in mehreren tautomeren Formen auf, dabei wird die Diketo-Form jedoch bevorzugt.[2] Tetramsäure kann als Stickstoff-Analogon der Tetronsäure aufgefasst werden, die ebenfalls Keto-Enol-Tautomerie zeigt.

Tetramsäure selbst kommt in der Natur in freier Form praktisch nicht vor, jedoch vielfältig in Derivaten bei marinen Wirbellosen, etwa Schwämmen, Schleimpilzen und Mikroorganismen, bei denen sie verschiedene Funktionen, z. Bsp. als Farbstoffe, erfüllen. Beim Menschen sind einige Tetramsäurederivate als Antibiotika (Cyclopiazonsäure, Magnesidin, Tenuazonsäure) oder gegen Leukämie­zelllinien (Aurantosid A und Aurantosid B) wirksam.[1]

Einzelnachweise

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